Luokka:Perinnölliset sairaudet
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Perinnölliset sairaudet.
Alaluokat
Seuraavat 2 alaluokkaa kuuluvat tähän luokkaan. Alaluokkien kokonaismäärä luokassa on 2.
E
S
- Suomalainen tautiperintö (31 S)
Sivut, jotka ovat luokassa ”Perinnölliset sairaudet”
Seuraavat 200 sivua kuuluvat tähän luokkaan. Sivujen kokonaismäärä luokassa on 307.
(edellinen sivu) (seuraava sivu)A
- A1AD
- Aase–Smithin oireyhtymä
- Adams–Oliverin oireyhtymä
- Adrenoleukodystrofia
- AGU
- Aicardi–Goutierèsin oireyhtymä
- Akatalasia
- Akondroplasia
- Al-Awadi–Raas-Rothschildin oireyhtymä
- Alagillen oireyhtymä
- Aldolaasi A:n puutos
- Alexanderin tauti
- Alfa-mannosidoosi
- Alkaptonuria
- Allgroven oireyhtymä
- Alportin syndrooma
- Andersenin tauti
- Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma
- Antley–Bixlerin oireyhtymä
- APECED
- Argininemia
- Ariman oireyhtymä
- Artrogrypoosi
- ATR-X-oireyhtymä
B
- Baller–Geroldin oireyhtymä
- Bankin oireyhtymä
- Barakatin oireyhtymä
- Barthin oireyhtymä
- Battenin tauti
- Beare–Stevensonin oireyhtymä
- Beckerin lihasdystrofia
- Birt–Hogg–Dubén oireyhtymä
- Björnstadin oireyhtymä
- Blaun oireyhtymä
- BPAN-oireyhtymä
- Brugadan oireyhtymä
- Brunnerin oireyhtymä
- Buschke–Ollendorffin oireyhtymä
C
- Canavanin tauti
- CANDLE-oireyhtymä
- Carneyn kompleksi
- Carolin tauti
- Carpenterin oireyhtymä
- Catch 22
- Charcot–Marie–Toothin tauti
- Chédiak–Higashin oireyhtymä
- Christiansonin oireyhtymä
- Claes–Jensenin oireyhtymä
- Coffin–Lowryn oireyhtymä
- Cornea plana congenita
- Cri du chat
- Crigler–Najjarin oireyhtymä
- Cromen oireyhtymä
- Crouzonin oireyhtymä
- Currarinon oireyhtymä
D
E
F
- Fabryn tauti
- FACES-oireyhtymä
- Fahrin tauti
- Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi
- Familiaalinen dysautonomia
- FAMMM-oireyhtymä
- Fanconi–Bickelin oireyhtymä
- Fataali familiaalinen insomnia
- Fenyyliketonuria
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Floating–Harborin oireyhtymä
- Flynn–Airdin oireyhtymä
- Folaattireseptorin puutos
- Forbes–Corin tauti
- Fosfoglyseraattikinaasin puutos
- Fountainin oireyhtymä
- FOXP1-oireyhtymä
- Fragiili-XE-oireyhtymä
- Friedreichin ataksia
- Frynsin oireyhtymä
- Fuhrmannin oireyhtymä
G
- Galaktosemia
- Galaktosialidoosi
- Gardnerin oireyhtymä
- Gaucherin tauti
- Gerstmann–Sträussler–Scheinkerin tauti
- GLUT1-puutosoireyhtymä
- Glykogeenin varastoitumissairaudet
- GM1-gangliosidoosi
- Goldberg–Shprintzenin oireyhtymä
- Gorlinin oireyhtymä
- Gracile-oireyhtymä
- GRIN1-oireyhtymä
- GRIN2B-oireyhtymä
- Griscellin oireyhtymä
- Gustavsonin oireyhtymä
H
- H-ABC-oireyhtymä
- Hao–Fountainin oireyhtymä
- Harlekiini-iktyoosi
- Hartnupin tauti
- Haurashermo-oireyhtymä
- Hemokromatoosi
- Hersin tauti
- Hervan tauti
- HHH-oireyhtymä
- Von Hippel–Lindaun oireyhtymä
- Hirschsprungin tauti
- Holt–Oramin oireyhtymä
- Homokystinuria
- Hooftin tauti
- Hoyeraal–Hreidarssonin oireyhtymä
- Hunterin oireyhtymä
- Huntingtonin tauti
- Hurler–Scheien oireyhtymä
- Hurlerin oireyhtymä
- Hyaluronidaasin puutos
- Hypokaleeminen periodinen paralyysi
I
K
- Kantaja (biologia)
- Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos
- KAT6A-oireyhtymä
- Katekoliamiiniherkkä polymorfinen kammiotakykardia
- KBG-oireyhtymä
- Kelley–Seegmillerin oireyhtymä
- Kennedyn tauti
- Kerubismi
- Kloridiripuli
- Kohlschütter–Tönzin oireyhtymä
- Kolesteroliesterien varastoitumissairaus
- Koolen–de Vriesin oireyhtymä
- Korioideremia
- Krabben tauti
- Kystinoosi
L
- LADD-oireyhtymä
- Lamb–Shafferin oireyhtymä
- Lapsena alkanut vaihteleva toispuolihalvaus
- Laronin oireyhtymä
- LCHAD-puutos
- Leberin synnynnäinen amauroosi
- Leigh’n oireyhtymä
- Leinerin tauti
- Lesch–Nyhanin oireyhtymä
- Leukodystrofiat
- Liddlen oireyhtymä
- LIG4-oireyhtymä
- LINCL-tauti
- Loeys–Dietzin oireyhtymä
- Lujan–Frynsin oireyhtymä
- Luscan–Lumishin oireyhtymä
M
- Malanin oireyhtymä
- Malpuechin oireyhtymä
- Marshall–Smithin oireyhtymä
- Marshallin oireyhtymä
- MASA-oireyhtymä
- Matthew–Woodin oireyhtymä
- McArdlen tauti
- McKusick–Kaufmanin oireyhtymä
- MECP2-duplikaatio-oireyhtymä
- MED13L-oireyhtymä
- Meledan tauti
- Menkesin tauti
- Meretojan tauti
- Metakromaattinen leukodystrofia
- Mikrokefalia
- Mikrotia
- Mitokondriotaudit
- MOMO-oireyhtymä
- Monosomia
- Morquion oireyhtymä
- Moyamoya-tauti
- MPPH-oireyhtymä
- Muenken oireyhtymä
- Mulibrey-nanismi
- Multippeli sulfataasin puutos
- Myhren oireyhtymä