Hooftin tauti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Hooftin tauti | |
|---|---|
| OMIM | 236300 |
| Huom! | Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa. |
Hooftin tauti on peittyvästi periytyvänä pidetty sairaus, joka aiheuttaa muun muassa fyysisen kehityksen viivästymistä, henkistä kehitysvammaisuutta ja verkkokalvorappeuman.
Belgialaiset tutkijat kuvasivat Hooftin taudin vuonna 1962 kahdella sisaruksella. [1] Se on äärimmäisen harvinainen.
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Hooft, C.; De Laey, P.; Herpol, J.; De Loore, F.; Verbeeck, J.: Familial hypolipidaemia and retarded development without steatorrhoea: another inborn error of metabolism?. Helv. Paediat. Acta, 1962, nro 17, s. 1-23.