Hirschsprungin tauti

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Hirschsprungin tauti on polygeeninen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa muun muassa kroonisen ummetuksen.

Hirschsprungin taudista kärsivän paksusuolen hermosto on puutteellinen. Sairaus ei välttämättä ole synnynnäinen vaan voi myös aiheutua esimerkiksi Parkinsonin taudin komplikaationa. Kysymyksessä ei aina ole edes itsenäinen sairaus vaan useiden kehitysvammasyndroomien mahdollinen oire.

Hirschsprungin tauti aiheuttaa vaikeaa ummetusta ja se voi aiheuttaa myös suolen venymistä ja oksentelua. Noin yksi ihminen 5 000 – 8 000:sta kärsii Hirschsprung-oireista. Suomessa taudin ilmaantuvuus on n. 1/4 500/v. [1]

Hirschsprungin taudin esiintyvyys on miehillä nelinkertainen naisiin nähtynä. Sairautta voidaan hoitaa kirurgialla.

Hirschsprungin tauti nimettiin tanskalaisen lastenlääkäri Harald Hirschsprungin mukaan.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. http://www.duodecimlehti.fi/web/guest/arkisto?p_p_id=dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku&p_p_action=1&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku__spage=%2Fportlet_action%2Fdlehtihakuartikkeli%2Fviewarticle%2Faction&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_tunnus=duo97245&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_p_frompage=uusinnumero
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.