Mioseeni
| Tämän artikkelin tai sen osan kieliasua on pyydetty parannettavaksi. Voit auttaa Wikipediaa parantamalla artikkelin kieliasua. |
Mioseenikausi oli geologinen aikakausi 23,0–5,33 miljoonaa vuotta sitten. Kausi on kenotsooisen maailmankauden neogeenikauden ensimmäinen ajanjakso. Kaudella kehittyivät muun muassa norsujen edeltäjät mastodontit. Koiraeläimet ja apinat kehittyivät voimakkaasti. Mioseeni oli edeltävää oligoseenia ja seuraavaa plioseenia lämpimämpi. Ilmasto kuivui, oligoseenilla ilmestyneet ruohostot laajenivat kaudella nopeasti, ja oli merkkejä alkavasta aiempaa laajemmasta aavikoitumisesta. Yhdysvaltain preerialle lienee näihin aikoihin ilmestynyt kuivuutta hyvin sietäviä C4-kasveja. Ruohostojen laajeneminen ajoi eläimiä nopeaan evoluutioon. Nisäkkäiden monimuotoisuus kehittyi huippuunsa, tavallisimmin nisäkkäät olivat sorkka- ja kavioeläimiä, jotka söivät ruohoa tai puun lehtiä. Mioseenikauden eläimistö alkoi muistuttaa nykyistä. 95 % nykyisistä nisäkkäistä eli mioseenin lopulla.lähde?
Mioseenille oli ominaista suhteellisen pienten mannerliikuntojen aiheuttamat suuret muutokset maapallon merivirroissa, mikä ennakoi kylmenemistä seuraavalla plioseenikaudella. Kun Afrikka törmäsi Euraasiaan, se siirsi Tethysmeren kautta kulkeneen maapalloa lämmittävän merivirran kiertämään kaukaa viileiden vesien kautta. Tämän aiheuttama viileneminen ajoi Etelämantereen jäätymään suureksi osaksi noin 14–12 miljoonaa vuotta sitten. Intia törmäsi myöhäisellä mioseenilla Aasiaan 12–10 miljoonaa vuotta sitten, mikä edelleen siirsi merivirtoja.
Sisällysluettelo |
[muokkaa] Mannerliikunnot
Mioseenilla mantereet liikkuivat niin, että Atlantti leveni edelleen. Amerikkojen vuoret kohosivat, ja syntyi uusiakin korkeita vuorijonoja. Pohjois-Amerikassa syntyivät Sierra Nevada ja Kaskadivuoret, ja Kalliovuoret nousivat. Etelä-Amerikan Andit kohosivat. Jo pitkään Aasian lähellä ollut Intia törmäsi Aasiaan, vaikka sen liike oli jo hidastunut. Sen tuloksena Himalaja alkoi muodostua 12-10 miljoonaa vuotta sitten. Tiibetin ylänkö alkoi kohota mioseenilla. Siperian-Amerikan maasilta eli Beringia ilmestyi keskimioseenilla.
Pohjois- ja Etelä-Amerikan välillä oleva Panamankannas alkoi muotoutua mioseenin lopulla. Afrikan ja Euraasian välissä ollut Välimeren edeltäjä Tethysmeri kapeni mioseenin alussa jatkuvasti, kun Afrikan laatta liikkui kohti Euraasian laattaa. Lopulta Afrikka törmäsi Aasiaan ja Eurooppaan 18 miljoonaa vuotta sitten.[1] Tethysmeri sulkeutui Atlantista noin 14-13 miljoonaa vuotta sitten.[1]
Maakannaksella ehkä Gibraltarin salmen kohdalta Espanjan eteläpuolelta. Afrikan ja Euraasian eläimistöt sekoittuivat. Sitten ilmestyi toinen ehkä Israelin-Turkin seuduille ja myöhemmin Välimeren seutu kuivui valtavaksi suola-aavikoksi. Alppien muodostuminen, joka oli alkanut paleoseenilla voimakkaana, päättyi mioseenikaudella. Myöhäismioseenilla 6,5[2]-5,5 miljoonaa vuotta sitten Gibraltarin salmi sulkeutui, mikä kuivatti lopulta Välimeren aroksi ja suola-aavikoksi.[1] Välimeri oli seuraavan 1,5 miljoonan vuoden aikana välillä meri, välillä aavikko ainakin 10 kertaa. Salmi aukesi viimeksi 5,1 miljoonaa vuotta sitten.[3]
[muokkaa] Ilmasto
Mioseenilla tapahtui ilmaston viilenemistä, kuivumista ja erilaisten vaihtelujen voimistumista. Mioseeni oli edeltävää oligoseenia viileämpi mutta seuraavaa plioseenia lämpimämpi kausi. Mioseenin mannerliikunnot pyrkivät rajoittamaan maapalloa lämmittäviä päiväntasaajan lähellä olevia virtauksia. Mioseenin edetessä Tethysmeri hävisi ja Panamankannas rakentui pitkälle. Vielä varhaismioseenilla noin 20 miljoonaa vuotta sitten maapalloa lämmittävä lämmin merivirta kiersi päiväntasaajaa, muttei enää 10 miljoonaa vuotta sitten, jolloin Tethysmeressä oli suuri kannas ja Panaman kohdalla melko tiheä saarikaari.[4]
Mioseenin alkupuolella oli nykystä lämpimämpää, ja palmuja kasvoi vielä pohjoisessa Keski-Euroopassa myöhäismioseenille asti.[5] Koko Suomi oli lehtimetsää myöhäismioseenilla 11-7 miljoonaa vuotta sitten. Sahara oli silloin savannia ja aroa.[6] Viimeisen 15 miljoonan vuoden ajan Pohjois-Amerikan, Afrikan ja Aasian aavikot laajenivat ja uusia syntyi. Etelä-Aasian ja Etelä-Amerikan monsuuni-ilmastot voimistuivat samoihin aikoihin. Samalla Pohjois-Amerikan pohjoisilla tasangoilla preeriasavanni korvautui ruohoilla, ja Kalifornian rannikon kesät kuivuivat.
Lämpötila notkahti hetkeksi alas noin 22,9 miljoonaa vuotta sitten niin sanotussa Mi-1-viilenemisessä. Kauden alussa noin 21–14 miljoonaa vuotta sitten ilmasto lämpeni ja kostui ja siinä esiintyi jonkun verran "lyhytjaksoisia" vaihteluita. Tällöin vallitsi nykyistä 6 astetta lämpimämpi mioseenin lämpötilaoptimi MCO.[7] Lämpimintä lienee ollut noin 18,5-17,8 miljoonaa vuotta sitten Ottnangian-kaudella. Alppien pohjoosipuolisessa etumaastossa muinaisella leveysasteella 46°N oli paratrooppista kasvillisuutta, vuoden keskilämpötila 22.2-24.2 °C ja kylmin kuukausi 16.7 °C. Keskimioseenin ilmastossa näkyin kosteiden ja kuivien kausien vuorotteluta Antarktiksen jäätiköitymisten mukana.[8] Mioseenikauden alkupuolella koettiin voimakas lämpötilan nousu 17–14,5 miljoonaa vuotta sitten. Alaskassa kasvoi tuolloin lehtimetsää.
Tethysmeren sulkeutuminen noin miljoonaa vuotta sitten viilensi tuntuvasti maapalloa 14,5-13,7 miljoonaa vuotta sitten. Tämä näkyy selvänä piikkinä merenpohjan näytteiden happi-isotoopeissa 13,9 miljoonaa vuotta sitten.[9][10] Atlantin lämpötila putosi melko nopeasti kolmisen astetta.[11] Ilmakehän hiilidioksidimäärä alkoi vähetä, tosin aaltoillen.[12] Antarktiksen läheinen merialue viileni noin 5 astetta monen miljoonan vuoden aikana keskimioseenilla.[13] Euroopassa näkyy lämpimän kauden äkillinen loppuminen noin 14-13,5 miljoonaa vuotts sitten keskisen ja myöhäisen Badenian-kauden välissä. Monet runsasta lämpöä vaativat lajit kuolivat keski-Euroopasta, kun vuoden keskilämpötila romahti yli 7 °C lukemiin 14,8-15,7 °C. Alligaattorit, kameeleontit ja jättiläiskilpikunonnat kuolivat Keski-Euroopassa liian viileään ilmastoon. Muinaiskrokotiili Diplocynodon vaelsi myöhäisellä keskimioseenilla ja myöhäismioseenilla leveyksiltä 38-45 etelämmille leveyksille 30-37 N.[14]
Tethysmeren kautta kulkenut lämmin merivirta joutui nyt kiertämään viileämmille vesille Afrikan eteläpuolelta.[15] Tällöin Euroopan ilmasto myös kuivui ja lämpötilan jaksolliset vaihtelut voimistuivat. Ne olivat nyt nelisen astetta, kun olivat oligoseenilla olleet pari astetta.[5] Etelämanner jäätyi itäiseltä osaltaan noin 13-11 miljoonaa vuotta sitten ja syvävesi viileni 4–5 °C. Etelämantereella taapahtunut osittainen jäätyminen viilensi osaltaan maapalloa edelleen ja aiheutti vain joidenkin lajien paikallisia häviämisiä. Merenpinta laski 14–11 miljoonaa vuotta sitten Etelämantereen jäätyessä ja Uuden-Seelannin lämpötilan liukuessa alas viitisen astetta. Noin 12 miljoonaa vuotta sitten oli käynnistynyt hidas putoaminen kohti jääkautta. Euroopan palmut alkoivat hiljalleen vetäytyä etelään. Alaskan lehtimetsät katosivat. Samalla ilmasto kuivui ja suuret ruohotasangot levittäytyivät laajoille alueille. Noin 11,7 miljoonaa vuotta sitten koettiin melko lyhytaikainen, voimakas merenpinan lasku, jota vastaavia tuli myöhemmin vain alle 4 miljoonaa vuotta sitten.[16]
Noin 11 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi jäätiköitä Norjan rannikoille. Islanti jäähtyi merkittävästi 10 miljoonaa vuotta sitten. 10-9 miljoonaa vuotta sitten oli Alaskan rannikoilla vuorovesijäätiköitä. Noin 9 miljoonaa vuotta sitten hävisi monia metsäeläimiä, ehkä ilmaston kuivumisen takia. Lehtiä syövät hevoseläimet hävisivät. Noin 10–8 miljoonaa vuotta sitten alkoivat Intian monsuunit, tämän oletetaan liittyvän jäätiköitymiskehitykseen pohjoisella pallonpuoliskolla. Samaan aikaan ilmaston pitkäjaksoiset vaihtelut voimistuivat. 10–6 miljoonaa vuotta sitten oli vuoristojäätiköitä Alakassa ja Andeilla ja samoihin aikoihin laajoja ruohostoja keskisessä Pohjois-Amerikassa. Noin 9 miljoonaa vuotta sitten Tiibet ja Himalaja nousivat jonkun verran ylös jäähdyttäen edelleen maapalloa. 8,5 miljoonaa vuotta sitten Maan ilmakehän hiilidioksidimäärän aleneminen kiihtyi merkittävästi. Noin 8,5 ja varsinkin 8 miljoonaa vuotta sitten lämpötila romahti hieman kaksi kertaa, mutta palautui molemmilla kerroilla takaisin. 8 miljoonaa vuotta sitten lämpötila tipahti äkkiä.
Etelämanner jäätyi kokonaan ehkä jo 10, viimeistään 7-6 miljoonaa vuotta sitten. Joidenkin mukaan Etelämantereen jäätikkö oli suurimmillaan noin 8-6 tai 6-5[17] miljoonaa vuotta sitten, jonka jälkeen se on hieman kutistunut. Grönlannissa oli 8–7 miljoonaa vuotta sitten suuria jäätiköitä, mutta myös metsiä. Metsää siellä kasvoi vielä plioseenillakin. Aasian ilmasto kuivui hetkellisesti noin 7,5 miljoonaa vuotta sitten samaan aikaan ilmakehän hiilidioksidipitoisuuden kiihtyvän laskun kanssa, mutta palautui pian ennalleen. Jäätä ajelehti pohjoisella pallonpuoliskolla jo 7 miljoonaa vuotta sitten. 6 miljoonaa vuotta sitten ajelehtivan jään määrä näkyi geologisesti katsoen hetken meren kerrostumissa hiekkana. 6–5 miljoonaa vuotta sitten oli Islannissa luultavasti jäätiköitä, joiden läpimitta oli kolmasosa nykyisten läpimitasta. Grönlannin eteläosa jäätyi noin 5 miljoonaa vuotta sitten. Seuraavalla plioseenikaudella alkoi ilmestyä pohjoiselle napaseudulle ja korkeiden vuorten huipulle varmasti ja yhä tiheämmin jäätiköitä 5,5–4,5 miljoonaa vuotta sitten.
Mioseenikauden keskivaiheilla, karkeasti sanoen 15–16 miljoonaa vuotta sitten tapahtui suuri lajien joukkotuho, jollaista ei ole tapahtunut sen jälkeen. Noin 14,3 - 14,5 miljoonaa vuotta sitten syntyi itäiseen Etelä-Saksaan Nördlinger Ries -niminen suuri kraatteri asteroidin törmäyksessä. Törmäys tapahtui niin suurelle nopeudella, että se kaasuunnutti arviolta 1,5 km:n läpimittaisen törmääjän ja synnytti 24 km:n läpimittaisen kraatterin. Tällöin vapautui 1,8 miljoonan Hiroshiman pommin voima. Räjähdys aiheutti tuhoa laajalla alueella. Sulaa lasia satoi ainakin 450 km:n päähän tektiitteinä.
[muokkaa] Kasvillisuus
Mioseenikaudella ruohostot syrjäyttivät metsiä, jotka eivät menestyneet kuivemmassa ja kylmemmässä ilmastossa. Ruohostojen laajeneminen oli aiempaan verrattuna huomattavan nopeaa, erityisesti 7-6 miljoonaa vuotta sitten. C4-kasvi ilmestyivät. Nopea kasvillisuuden muutos saattoi tappaa monia kasvinsyöjäeläimiä. Se myös vähensi hiilidioksidin määrää maan ilmakehässä. Esimerkiksi Australia muuttui sademetsästä kuivemmaksi. Koppisiemeniset ruohot levisivät laajalle ja lajiutuivat voimakkaasti. Ruskolevämetsät kehittyivät meriin. Mioseenikaudelta tunnetaan Euroopasta mm. poppeli, ambrapuu ja vaahtera.
Mioseenin kasvillisuudesta voi päätellä, että ilmasto viileni keskimioseenin eli tarkemmin garzweiler-kerrostuman lopussa. Tämä näkyy muun muassa Tricolpites microhenricin siitepölyn vähenemisenä. Ylämioseenilla Fischbach-kerrostuman aikana lämpimän ilmanalan kasvillisuus edelleen hiljalleen hävisi Alankomaissa, ja pleistoseenilla tyypillisten puiden määrä kasvoi. Fischbachin lopussa Tricolpites megaexactus bruhlensisin määrä kasvoi, mutta T. microhenricin määrä pysyi vakiona. Tuolloin oli lämpimän, kostean ilmanalan Taxodium-suosypressien ja Sequoia-puiden levinneisyyden huippu.[18]
[muokkaa] Eläimistö
[muokkaa] Nisäkkäät
Mioseenikaudelta on tunnistettavissa mm. valaita, hevosia, majavia, peuroja, kameleita, susia sekä marsuja. Kissat, kirahvit, siat ja nautaeläimet vaelsivat Euraasiasta Afrikkaan. Hevoset ja kamelit levittäytyivät Pohjois-Amerikasta Euraasiaan. Sorkkaeläimet ja kavioeläimet kehittyivät nopeasti. Kauden alussa 23–25 miljoonaa vuotta sitten eli varhaisia hevosia, sarvikuonoja, kameleita ja sukupuuttoon kuolleita kavioeläimiä. Mioseenikauden alussa eli Indricotherium eli Baluchitherium, suurin koskaan elänyt maanisäkäs. Se oli pitkäkaulainen sarveton sarvikuonoeläin, joka muistutti ulkonäöltään pitkine kauloineen ja korkeine jalkoineen kirahvia. Myöhäisellä mioseenilla kehittyi Aasiassa alkeellinen norsu Stedogon, jolla oli suorat syöksyhampaat. Chalicotherium (Chalicotheriidae) oli mioseenille tyypillinen epätavallinen kavioeläin, joka on sukua mm. hevoselle, sarvikuonolle ja tapiirille. Mioseenikauden alussa oli sekä ruohoa että puiden lehtiä syövä kalikoteerisuku. Ruohoja syövät hevoset kehittyivät mioseenikaudella[19] ja ilmestyivät kuvaan noin 18 miljoonaa vuotta sitten. 25–10 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi ensimmäinen ruohonsyöjähevoinen[20] Mercyhippus, luultavasti 3-varpainen hevonen, jolla oli pitkät jalat ja pitkä kaula. Mayychippus oli metrin korkuinen.[21]
Sarvikuono ilmestyi jo edellisellä kaudella hyvin yleisinä esiintyneiden.[22] sarvikuonon sukuisten eläinten joukkoon. Peura ja kirahvi ilmestyivät. Mioseenilla eli mm. hevosta muistuttava kalikoteeri Moropus ja Synthetoceras, joka oli nelisarvista antilooppia muistuttava märehtijä, protoceratidi. Alticamelus oli kirahvin näköinen pitkäkaulainen kamelieläin. Cranioceras oli hirvimäinen protoceratidi. Hypohippus oli hevonen, joka söi metsässä puuvartisten kasvien lehtiä. Teleoceras oli virtahepoa muistuttava sarvikuono, joka viihtyi vedessä. Blastomeryx oli gasellia tai hirvieläintä muistuttava märehtijä. Entelodontteja (Entelodontidae) eli Amerikassa. Dinohyus oli jättimäinen sikaa muistuttava entelodontti. Dicrocerus oli alkukantainen hirvieläin.
Norsueläimet kehittyivät mioseenilla, joka oli niiden kukoistuskautta. Norsua muistuttavat mastodontit kehittyivät. Varhaismioseenilla noin 20 (24–5) miljoonaa vuotta sitten eli matala mastodontti Gomphotherium, lyhytkärsäinen, lyhytsyöksyhampainen norsueläin, joka asui Afrikassa, Euroopassa ja Aasiassa kosteilla, soisilla alueilla. Mastodontit levisivät Afrikasta Euraasiaan ja Pohjois-Amerikkaan. Mioseenilta pleistoseenille eli Trilophodon, alkeellinen, melko paljon nykyistä norsua ulkoisesti muistuttava suorasyöksyhampainen mastodontti, norsueläin. Trilpohodonilla oli neljä syöksyhammasta. Myöhäismioseenilla noin 12–7 miljoonaa vuotta sitten tai noin 20 miljoonaa vuotta sitten eli Platypedon (Platibeledon), pitkäkuonoinen, lapiohampainen eläin, ikään kuin villisian ja norsun välimuoto. Lapiohampaat soveltuivat veden valuttamiseen märillä, soisilla mailla olevista kasveista. Myös Pohjois-Amerikassa myöhäismioseenilla tavallinen Amebolodon oli lapiohampainen, mutta sillä oli syöksyhampaat ja pitkä norsun kärsä ja norsumainen olemus. Mioseenikauden keskivaiheilla tai loppupuolella ehkä noin 8 miljoonaa vuotta sitten ilmestyivät Aasiaan norsun näköiset, sen lähisukulaiset Stegodon-suvun edustajat, jotka olivat suorasyöksyhampaisia, mutta nykyistä norsua alkeellisempia. Nämä vaelsivat Afrikkaan ja Eurooppaan myöhemmin. Noin 8 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi Stagotetrabelodon. Noin 6 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi norsujen edeltäjä Primielephas. Jo 24–25 miljoonaa vuotta sitten eli aikaisemmin kehittyneitä, alkeellisia, norsun esi-isiä deinotheereja Deinotherium. Tämä oli kuin norsu, mutta sillä oli lyhyet alas sojottavat syöksyhampaat, ja etujalat pidemmät kuin takajalat. Laji kasvoi evoluution vuoksi ja kuoli sukupuuttoon 2 miljoonaa vuotta sitten. Dryopithecus eli Etelä-Euroopassa. Noin 20 miljoonaa vuotta sitten ilmestyi pieni karhun edeltäjä, alkukarhu Ursavus, joka ei paljonkaan ollut nykyisen karhun näköinen ja kokoinen. Myöhäisellä mioseenilla 10 miljoonaa vuotta sitten, siitä oli kehittynyt suurempi Protursus.
Miasidit, hylkeiden ja kissojen edeltäjät, kuolivat n. 20 miljoonaa vuotta sitten sukupuuttoon. Machairodontinae-sapelihammaskissat kuolivat sukupuuttoon. Varhaisella mioseenilla eli myös Hoplophoneus-sapelihammaskissa, joka kuului toiseen Hoplophoneinaen haaraan Sansanosmilus. Mioseenin loppuvaiheilla kehittyivät myös Smilodon-sapelihammastiikerin esi-isät Machairodontinae. Samoin nykyisen tyyppiset Felinae-suvun kissaeläimet (joita mm. ilves ja puuma ovat) alkoivat kehittyä mioseenin lopuilla.
Kissamaiset Nimravus ja Dinictis elivät mioseenin alkupuolella ja ne kuuluivat Nimravinae-suvun haaroihin. Mioseenilla lienee tapahtunut ns. nimravidien kehitys Nimravinae-suvusta. Viimeinen nimravidi oli hyvin tyypillinen sapelihammastiikeri Barbourofelis fricki, joka pystyi avaamaan suutaan 115 astetta, kun nykyiset kissaeläimet vain 70 astetta. Sillä oli valtavat yläkulmahampaat. Tämän lajin edeltäjä oli Barbourofelis whitfordi, joka oli ilveksen kokoinen ja eli noin 9 miljoonaa vuotta sitten, ja jolla oli pienehköt yläkulmahampaat. Noin 7 miljoonaa vuotta sitten eli näiden välimuoto Barbourofelis morrisi, puuman kokoinen eläin, jolla oli edeltäjäänsä suuremmat yläkulmahampaat.
Koiraeläimet kehittyivät lounaisessa Pohjois-Amerikassa, ja vaelsivat Eurasiaan Beringian kautta 5-7 miljoonaa vuotta sitten. Epicyon oli sutta muistuttava koiraeläin, joka ehkä saalisti laumassa. Canis davisii, nykykoirien esi-isä, saapui Beringian yli Euraasiaan 8 miljoonaa vuotta sitten. Samoihin aikoihin kreodontit olivat kuolemassa pois ilmaston muutoksen vuoksi. Petoeläimissä hitaat kreodontit korvautuivat älykkäämmillä kissan ja koiran tyyppisillä pedoilla. Pohjois-Amerikassa eli monia kojootin kokoisia, hyeenaa muistuttavia koiraeläimiä. Tomarctus eli 17-14 miljoonaa vuotta sitten. Mioseeniajalla eli sivettieläimiä muistuttavia koiria jollaisia Hesperocyon ja Cynodictis olivat. Tämä aika oli näiden kukoistuskautta. Kaudella kehittyivät kierteishäntäapinat (uuden maailman apinat) ja ensimmäiset isot apinat. Simpanssi erosi ihmisen kehityslinjasta ehkä 6 miljoonaa vuotta sitten ja oranki 16 miljoonaa vuotta sitten. Etelä-Afrikassa eli sapelihampaisia pussieläimiä, thylacosmilideja.
[muokkaa] Keskimioseenin joukkosukupuutto
Keskimioseenilla Langhian-kaudella 14,8 - 14,5 miljoonaa vuotta sitten tapahtui suuri meri- ja maaeläinten joukkotuho, joka saattoi tuhota jopa 30 % nisäkässuvuista.
[muokkaa] Linnut
Linnuista on tunnistettavissa korppeja, kanoja ja pöllöjä. Phorusrhacus, strutsia muistuttava 1,5 metriä korkea saalistajalintu eli Amerikassa.
[muokkaa] Elämä merissä
Merissä kukoistivat pyöriäisten kaltaiset valaat. 13–15 metriä pitkä jättihai Carcharodon saalisti varhaisia valaita. Nykyisistä merien selkärangattomista tällä kaudella oli olemassa vain 18 %.
[muokkaa] Luettelo mioseenin nisäkkäistä
Mioseenin suuria eläimiä.
| Tieteellinen nimi | Eläintyyppi / ryhmä | Paikka / Ajanjakso | Pituus metreinä | |
|---|---|---|---|---|
| Desmostylus | Hylje, merileijona, mursu | Japani USA CA WA mioseeni | 1,80 | |
| Eocardia | Jyrsijä, jänis ja kani | Etelä-Amerikka mioseeni | 0,30 | |
| Epigaulus | Jyrsijä, jänis ja kani | Pohjois-Amerikka Great Basin mioseeni | 0,30 | |
| Kanuites | Mongoose (Mungo?) | Kenia mioseeni | 0,90 | |
| Oreopithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Italia mioseeni | 1,20 | |
| Rytiodus | Hylje, merileijona, mursu | Ranska mioseeni | 6,00 | |
| Deinotherium | Varhainen elefantti ja mastodonttiti | Saksa Böömi (Tšekki) Intia Kenia mioseeni - pleistoseeni | 4,00 | |
| Palorchestes | Pussieläin | Australia mioseeni - pleistoseeni | 2,50 | |
| Varhainen Diadiaphorus | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentiina mioseeni | 1,20 | |
| Enaliarctos | Hylje, merileijona, mursu | USA CA WA varhais-mioseeni | 1,50 | |
| Miotapirus | Tapiiri & Brontotheres | USA Kanada varhais-mioseeni | 2,00 | |
| Necrolestes | pussieläin | Patagonia varhais-mioseeni | 0,15 | |
| Oxydactylus | Kameli | USA SD NE varhais-mioseeni | 2,30 | |
| Parahippus | Hevonen | USA Kanada varhais-mioseeni | 1,00 | |
| Phlaocyon | Koirat ja hyeenat | USA NE varhais-mioseeni | 0,80 | |
| Potamotherium | Carnivora | Ranska varhais-mioseeni | 1,50 | |
| Prolibytherium | Giraffidae | Libya varhais-mioseeni | 1,80 | |
| Promerycochoerus | Oreodontti ja varhainen sarvellinen lehdensyöjä | USA OR varhais-mioseeni | 1,00 | |
| Protypotherium | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentiina varhais-mioseeni | 0,40 | |
| Steneofiber | Jyrsijä, jänis ja kani | Ranska Saksa varhais-mioseeni | 0,30 | |
| Stenomylus | Kameli | USA NE varhais-mioseeni | 0,90 | |
| Syndyoceras | Oreodont ja varhainen lehdensyöjä | USA NE varhais-mioseeni | 1,50 | |
| Thesodon | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentiinan varhais-mioseeni | 2,00 | |
| Thoatherium | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentina varhais-mioseeni | 0,70 | |
| Adinotherium | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentiina varhais-keski mioseeni | 1,50 | |
| Brachycrus | Oreodontti ja varhainen sarvellinen lehdensyöjä | USA Great Plains varhais-keski mioseeni | 1,00 | |
| Dendropithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Kenia varhais- keski mioseeni | 0,60 | |
| Homalodotherium | Etelä-Amerikan kavioeläin | Argentiina varhais-keski mioseeni | 2,00 | |
| Moropus | Tapiiri & Brontotheria | USA Kanada varhais-keski mioseeni | 3,00 | |
| Phorusrhacus inflatus | Maalintu | Patagonia varhais-keski mioseeni | 1,50 | |
| Anchitherium | Hevonen | USA Kanada Aasia Eurooppa varhais-myöhäis mioseeni | 0,60 | |
| Dinohyus | Sika ja virtahepo | USA NE SD varhais- myöhäis mioseeni | 3,00 | |
| Dryopithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Ranska Kreikka Kaucasus Kenia varhais-myöhäis mioseeni | 0,60 | |
| Hapalops | Maalaiskiainen | Patagonia varhais- myöhäis mioseeni | 1,00 | |
| Hemicyon | Karhu | Mongolia Ranska Spain USA varhais-myöhäis mioseeni | 1,50 | |
| Gomphotherium | Varhainen elefantti & mastodontti | Ranska Kenya Pakistan USA NE varhais-mioseeni - varhais-plioseeni | 3,00 | |
| Blastomeryx | Oreodontti ja varhainen sarvekas lahdensyöjä | USA NE varhais-mioseeni - myöhäis-plioseeni | 0,75 | |
| Desmatophoca | Hylje, merileijona, mursu | Japan USA CA OR, keski-mioseeni | 1,70 | |
| Aepycamelus | Kameli | USA CO keski-myöhäis mioseeni | 3,00 | |
| Cetotherium | Whale, Dolphin, Porpoise | Belgia Venäjä keski-myöhäis mioseeni | 4,00 | |
| Eurhinodelphis | Valas,delfiini, pyöriäinen | Aasia ja USA Tyynenmeren rannikko keski-myöhäis mioseeni | 2,00 | |
| Merychippus | Hevonen | USA NE keski-myöhäis mioseeni | 1,00 | |
| Percocruta | Koirat ja hyeenat | Afrikka Aasia Eurooppa keski-myöhäis mioseeni | 1,50 | |
| Pliopithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Ranska, Tšekki, Slovakki keski-myöhäis mioseeni | 1,20 | |
| Ramapithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Pakistan Kenia | Keski-myöhäis mioseeni | 1,20 |
| Sivapithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Kaakkois Eurooppa Aasia Kenya keski-myöhäis mioseeni | 1,50 | |
| Teleoceras | Rhinoceroses | USA NE keski-myöhäis mioseeni | 4,00 | |
| Ictitherium | Koirat ja hyeenat | Marokko Kreikka keski-mioseeni - varhais plioseeni | 1,20 | |
| Hipparion | Hevonen | USA Kanada Eurooppa Aasia Afrikka keski-mioseeni - pleistoseeni | 1,40 | |
| Amebelodon | Varhainen elefantti & mastodontti myöhäinen mioseeni | USA CO NE mioseeni | 3,00 | |
| Argentavis magnificens | Maalintu | Argentina myöhäinen mioseeni | 1,50 | |
| Ilingoceros | Antilocapridae | USA NV myöhäinen mioseeni | 1,80 | |
| Imagotaria | Hylje, merileijona, mursu | USA CA WA myöhäinen mioseeni | 1,80 | |
| Osteodontornis orri | Vesilintu | USA CA | myöhäinen mioseeni | 1,20 |
| Platybelodon | varhainen elefantti & mastodontti | Kaukasusvuoret Mongolia Kenia myöhäinen mioseeni | 3,00 | |
| Argyrolagus | Pussieläin | Patagonia myöhäinen mioseeni - varhais plioseeni | 0,40 | |
| Procamelus | Kameli | USA CO myöhäinen mioseeni - varhais plioseeni | 1,50 | |
| Synthetoceras | Oreodontti ja varhainen sarvekas lehdensyöjä | USA TX myöhäinen mioseeni - varhais plioseeni | 2,00 | |
| Telicomys | Jyrsijä, jänis ja kani | Etelä-Amerikka | myöhäinen mioseeni - varhais plioseeni | 2,00 |
| Thylacosmilus | Pussieläin | Argentiina myöhäinen mioseeni - varhais plioseeni | 1,20 | |
| Mesopithecus | Vanhan maailman apina | Kreikka Vähä-Aasia myöhäinen mioseeni - myöhäis-plioseeni | 0,40 | |
| Anancus | Varhainen elefantti & mastodontti | Eurooppa Aasia myöhäinen mioseeni - varhais-pleistoseeni | 3,00 | |
| Megantereon | Kissa | Etelä-Afrikka Intia Ranska USA TX myöhäinen mioseeni - varhais -pleistoseeni | 1,20 | |
| Osteoborus | Koirat ja hyeenat | USA NE myöhäinen mioseeni - varhais pleistoseeni | 0,80 | |
| Gigantopithecus | Apina, heimo Oreopithecidae | Kiina Pakistan Intia myöhäinen mioseeni - keski pleistoseeni | 3,00 | |
| Agriotherium | Karhu | Namibia Kiina Ranska myöhäinen mioseeni - myöhäis-pleistoseeni | 2,00 | |
| Mammut americanum | Mastodontti, mammutti, nykyinen elefantti | USA AK NY MO myöhäinen mioseeni - myöhäis-pleistoseeni | 3,00 | |
| Hippopotamus | Sika ja virtahepo | Aasia Afrikka Eurooppa myöhäinen mioseeni - nyt | 4,30 |
- Amebelodon
- Ancylotherium
- Baluchitherium
- Chalicothere
- Chasmaporthetes
- Deinogalerix
- Deinotheriidae
- Deinotherium
- Desmostylia
- Ekorus
- Eobalaenoptera harrisoni
- Gomphothere
- Maalaiskiainen
- Indricotheriinae
- Megistotherium
- Menoceras
- Moropus
- Paraceratherium
- Paramachairodus
- Platybelodon
- Prodeinotherium
- Teleoceras
- Titanotylopus
- Toxodonta
[muokkaa] Mioseenin jako lähdekirjallisuudessa
Mioseenin merenpohjan mikrofossiileista määritetyt kaudet ovat:
- Messinian 7,25 - 5,33 miljoonaa vuotta sitten
- Tortonian 11,6 - 7,25 miljoonaa vuotta sitten
- Serravalian 13,7 - 11,6 miljoonaa vuotta sitten
- Langhian 16,0 - 13,7 miljoonaa vuotta sitten
- Tortonian 20,4 - 16,0 miljoonaa vuotta sitten
- Aquitanian 23,0 - 20,4 miljoonaa vuotta sitten
[muokkaa] Katso myös
[muokkaa] Lähteet
- ↑ a b c Encyclopedia Britannica, 19. edition 1993, Macropedia. Osa 16: Chicago-Death, luku Geochronology, s. 856, Table 25
- ↑ Eronen: Jääkausien jäljillä, s. 104.
- ↑ Eronen: Jääkausien jäljillä, s. 105.
- ↑ http://palaeogeography.net/resources/geological_data/palaeogeographies_medres/pjmgeog_medres.html
- ↑ a b Björn Kurtén: Jääkausi.lähde tarkemmin?
- ↑ cosmos.enes.org/fileadmin/user_upload/cosmos/meetings/05-2008/Presentations/Jussi_Eronen.pdf
- ↑ http://www.apac.edu.au/whats_new/old_news_reports/2006/Publicity%20-%20ancient_climate_change_news_release%20271106.pdf
- ↑ M. Boehme, M. Winklhofer: A continental miocene thermal maximum predates the miocene climate optimum in central europe (pdf) LMU Munich, Germany: Department of Earth and Environmental Sciences. (englanniksi)
- ↑ Climate transitionsand sediment transportation in the Arcticas revealed bymineralogical evidences from the late Cenozoic sedimentsin the Yermak Plateau and the central Arctic Ocean Strand, Kari1, Junttila, Juho1, 2, Lahtinen, Taija1, 2& Turunen, Saija1, 21)Thule Institute and 2)Department of Geosciences, University of Oulu, Finland
- ↑ mpacts of orbital forcing and atmospheric carbon dioxide on Miocene ice-sheet expansion http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7067/fig_tab/nature04123_F1.html
- ↑ Ten Million Years of Solitude It's a Cool, Cool Miocene World - Part I. (englanniksi)
- ↑ http://earth.geology.yale.edu/~mp364/index.cgi?page-selection=2
- ↑ Encyclopedia Britannica, 15. edition 1993,Macropedia, osa 16: Chicago-Death, luku Climate and weather, kuva 48 s 487
- ↑ Madelaine Bohme: The Miocene Climatic Optimum: evidence from ectothermic vertebrates of Central Europe (pdf) 18.3.2003. Elsevier/Universita«tsinstitut und Staatssammlung fu«r Palaontologie und historische Geologie München,.
- ↑ Encyclopedia Britannica, osa 16, artikkeli Geochronology
- ↑ http://www.mnhn.fr/publication/geodiv/g02n3a1.pdf
- ↑ Encyclopedia Britannica 15. edition. Osa 16, Climate and weather, s. 487.
- ↑ W. Zagwijn, Aspects of pliocene, Plate VI
- ↑ Evoluutio, kriittinen analyysi sivu 234
- ↑ RJG Savage, Mammal evolution. s. 201.
- ↑ Barry Cox: Macmillan encyclopedia of dinosaurs. s. 257.
- ↑ Björn Kurtén: Kuinka mammutti pakastetaan, luku 10. Joona sarvikuonon vatsassa. s 104
Sivulta puuttuu