Trioosit

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
D-glyseraldehydi
L-glyseraldehydi
Dihydroksiasetoni


Trioosit ovat monosakkarideja, joissa on kolme hiiliatomia. Triooseja on vain kolme, glyseraldehydin enantiomeerit L-glyseraldehydi ja D-glyseraldehydi, jotka ovat aldotriooseja, sekä dihydroksiasetoni joka on ainoa ketotrioosi.[1] Näiden kaikkien kemiallinen kaava on C3H6O3.

Trioosit ovat tärkeässä osassa soluhengityksessä. Glykolyysissä glukoosi muuttuu eri välivaiheiden kautta fruktoosi-6-fosfaatiksi ja edelleen glyseraldehydi-3-fosfaatiksi ja dihydroksidiasetonifosfaatiksi, joista myöhemmin tuotetaan maitohappoa ja palorypälehappoa.[2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Harold Hart, Leslie E. Craine, David J. Hart: Organic Chemistry: A Short Course, s. 449-450. Houghton Mifflin Company, 2003. ISBN 0-618-21536-0.
  2. Glycolysis Khan Academy. Viitattu 16.9.2019.