Erytroosi

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Erytroosi
D-erythrose.svg
Tunnisteet
CAS-numero

583-50-6 (D)

533-49-3 (L)
IUPAC-nimi

(2R,3R)-2,3,4-trihydroksibutanaali (D)

(2S,3S)-2,3,4-trihydroksibutanaali (L)
SMILES

(D): OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O

(L): OC[C@H](O)[C@H](O)C=O
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C4H8O4
Moolimassa 120,104 g/mol
Tiheys 1,4 g/cm³
Sulamispiste 154-156 °C
Kiehumispiste 311.1 °C
Liukoisuus liukenee hyvin veteen

Erytroosi on tetrooseihin kuuluva, pääasiassa D-erytroosina esiintyvä monosakkaridi, jossa on neljä hiiliatomia. Se on aldotetroosi eli siinä on aldehydiryhmä. Erytroosin, kuten muidenkin tetroosien, kemiallinen kaava on C4H8O4.[1]

Erytroosin eristi raparperista ranskalainen kemisti Louis Garot. Hän antoi sille nimen erytroosi (ἐρυθρός, "punainen" kreikaksi), koska vaikka se on normaalisti vaalean keltaista, se värjäytyi alkalimetallien läsnäollessa punaiseksi.[2]

Erytroosi-4-fosfaatti on pentoosifosfaattireitin välivaihe.[3]

Fischer projections

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Merck Index, 11th Edition, 3637
  2. (1851) Annual of Scientific Discovery. Boston: Gould, Kendall, and Lincoln, 211. Viitattu 16.9.2019. 
  3. "The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation" (June 2003). Current Opinion in Plant Biology 6 (3): 236–246. doi:10.1016/S1369-5266(03)00039-6. 

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]