Glyseraldehydi

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Glyseraldehydi
L-glyceraldehyde-2D-skeletal.png
Tunnisteet
CAS-numero 367-47-5
IUPAC-nimi 2,3-dihydroksipropanaali
SMILES C(C(C=O)O)O[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C3H6O3
Moolimassa 90,078 g/mol
Tiheys 1,455 g/cm³
Sulamispiste 145°C [2]
Liukoisuus 2,92 g/l[2]

Glyseraldehydi (C3H6O3) on aldehydi ja yksinkertaisin monosakkarideista.[3] Se on makea yhdiste, jota syntyy hiilihydraattien hajoamisessa. Glyseraldehydi on yksi Glyserolin hapetumistuotteista. Glyseraldehydin on myös vertailuyhdiste Fischerin projektiossa

Glyseraldehydillä on yksi kiraalinen hiiliatomi, joten näin ollen sillä esiintyy kahta enantiomeeria D- ja L-glyseraldehydit[3] [4]. D-enentiomeerissa, josta käytetään myös nimityksiä R- ja (+)-glyseraldehydissa hydroksyyliryhmä on oikealla ja L-glyseraldehydissä vasemmalla.

Enantiomeerin nimi D-glyseraldehydi
(R)-glyseraldehydi
(+)-glyseraldehydi
L-glyseraldehydi
(S)-glyseraldehydi
(−)-glyseraldehydi
Fischerin projektio D-glyseraldehydi L-glyceraldehydi
Rakennekaava D-glyseraldehydi L-glyseraldehydi
Pallo-tikkumalli D-glyseraldehydi L-glyseraldehydi

Glyseraldehydin on todettu inhibitoivan syöpäsolujen glykolyysiä ja näin jopa tappavan niitä [5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Glyceraldehyde - Substance summary NCBI. Viitattu 14. marraskuuta 2008.
  2. a b Physical properties: Glyceraldehyde NLM Viitattu 14.11.2008
  3. a b The Aldose Form University of Virginia. Viitattu 14.11.2008.
  4. Carbohydrate Encyclopædia Britannica. Viitattu 14.11.2008.
  5. Petrash, J.M., Shamsi, F.A., Srivastava, S.K., Barnett, D.K., Nigen, A.M., et al.: Glyceraldehyde WikiGenes. Viitattu 14.11.2008.
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.