Ero sivun ”25I-NBMD” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Selaa historiaa interaktiivisesti
[katsottu versio][katsottu versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Styroks (keskustelu | muokkaukset)
seulojat
20 331 muokkausta
"–"
Rivi 14: Rivi 14:
| liukoisuus =
| liukoisuus =
}}
}}
'''25I-NBMD''' on [[Psykedeelit|psykedeelisestä]] [[Fenyylietyyliamiini|fenetyyliamiinista]] - [[2C-I]]:stä - johdettu [[muuntohuume]]. Kemikaalin löysi [[Farmakologia|farmakologi]] David Nicholsin johtama tutkijaryhmä [[Purduen yliopisto|Purduen yliopistossa]] vuonna [[2006]].
'''25I-NBMD''' on [[Psykedeelit|psykedeelisestä]] [[Fenyylietyyliamiini|fenetyyliamiinista]] – [[2C-I]]:stä – johdettu [[muuntohuume]]. Kemikaalin löysi [[Farmakologia|farmakologi]] David Nicholsin johtama tutkijaryhmä [[Purduen yliopisto|Purduen yliopistossa]] vuonna [[2006]].


Kemikaali toimii voimakkaana [[5HT2A receptor|5HT<sub>2A</sub>]]-reseptorin [[Agonisti|osittaisagonistinia]].<ref>{{cite journal|last1=Braden|first1=MR|last2=Parrish|first2=JC|last3=Naylor|first3=JC|last4=Nichols|first4=DE|title=Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists|journal=Molecular Pharmacology|volume=70|issue=6|pages=1956–64|year=2006|pmid=17000863|doi=10.1124/mol.106.028720}}</ref><ref>{{Verkkoviite|osoite=https://search.proquest.com/docview/304838368|nimeke=Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest|viitattu=2017-12-08}}</ref><ref>{{Cite journal|doi=10.1007/s00259-010-1686-8|last=Ettrup|first=A.|last2=Hansen|first2=M.|last3=Santini|first3=M. A.|last4=Paine|first4=J.|last5=Gillings|first5=N.|last6=Palner|first6=M.|last7=Lehel|first7=S.|last8=Herth|first8=M. M.|last9=Madsen|first9=J.|first10=J.|last10=Kristensen|displayauthors=9|first11=M.|last11=Begtrup|first12=G. M.|last12=Knudsen|title=Radiosynthesis and ''in vivo'' evaluation of a series of substituted <sup>11</sup>C-phenethylamines as 5-HT<sub>2A</sub> agonist PET tracers|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=38|issue=4|pages=681–93|year=2010|pmid=21174090}}
Kemikaali toimii voimakkaana [[5HT2A receptor|5HT<sub>2A</sub>]]-reseptorin [[Agonisti|osittaisagonistinia]].<ref>{{cite journal|last1=Braden|first1=MR|last2=Parrish|first2=JC|last3=Naylor|first3=JC|last4=Nichols|first4=DE|title=Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists|journal=Molecular Pharmacology|volume=70|issue=6|pages=1956–64|year=2006|pmid=17000863|doi=10.1124/mol.106.028720}}</ref><ref>{{Verkkoviite|osoite=https://search.proquest.com/docview/304838368|nimeke=Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest|viitattu=2017-12-08}}</ref><ref>{{Cite journal|doi=10.1007/s00259-010-1686-8|last=Ettrup|first=A.|last2=Hansen|first2=M.|last3=Santini|first3=M. A.|last4=Paine|first4=J.|last5=Gillings|first5=N.|last6=Palner|first6=M.|last7=Lehel|first7=S.|last8=Herth|first8=M. M.|last9=Madsen|first9=J.|first10=J.|last10=Kristensen|displayauthors=9|first11=M.|last11=Begtrup|first12=G. M.|last12=Knudsen|title=Radiosynthesis and ''in vivo'' evaluation of a series of substituted <sup>11</sup>C-phenethylamines as 5-HT<sub>2A</sub> agonist PET tracers|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=38|issue=4|pages=681–93|year=2010|pmid=21174090}}
</ref> Sen annostukseksi on raportoitu yleensä 500-1500 [[Mikrogramma|mikrogrammaa]]. 25I-NBMD:n uskotaan olevan aktiivinen 500 mikrogramman annoksilla, vaikka joidenkin lähteiden mukaan 1500-2000 mikrogrammaa on kerrottu olevan vielä alhainen annos. Näin ollen se on annosmääriin nähden neljä kertaa miedompi kuin sille sukua oleva [[25I-NBOMe]].{{Lähde}}
</ref> Sen annostukseksi on raportoitu yleensä 500–1 500 [[Mikrogramma|mikrogrammaa]]. 25I-NBMD:n uskotaan olevan aktiivinen 500 mikrogramman annoksilla, vaikka joidenkin lähteiden mukaan 1 500–2 000 mikrogrammaa on kerrottu olevan vielä alhainen annos. Näin ollen se on annosmääriin nähden neljä kertaa miedompi kuin sille sukua oleva [[25I-NBOMe]].{{Lähde}}


25I-NBMD:tä ei ole esiintynyt [[Huumekauppa|huumausainekaupassa]] pitkään, joten sen käytöstä on vain vähän tietoa, ja vain muutamia käyttökertoja on raportoitu.
25I-NBMD:tä ei ole esiintynyt [[Huumekauppa|huumausainekaupassa]] pitkään, joten sen käytöstä on vain vähän tietoa, ja vain muutamia käyttökertoja on raportoitu.

Versio 23. toukokuuta 2020 kello 16.09

25I-NBMD
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2,3-metyleenidioksifenyyli)metyyli]etanamiini
CAS-numero 919797-25-4
PubChem CID 57507899
Ominaisuudet
Molekyylikaava C18H20INO<sub4
Moolimassa 441,259 g/mol

25I-NBMD on psykedeelisestä fenetyyliamiinista – 2C-I:stä – johdettu muuntohuume. Kemikaalin löysi farmakologi David Nicholsin johtama tutkijaryhmä Purduen yliopistossa vuonna 2006.

Kemikaali toimii voimakkaana 5HT2A-reseptorin osittaisagonistinia.[1][2][3] Sen annostukseksi on raportoitu yleensä 500–1 500 mikrogrammaa. 25I-NBMD:n uskotaan olevan aktiivinen 500 mikrogramman annoksilla, vaikka joidenkin lähteiden mukaan 1 500–2 000 mikrogrammaa on kerrottu olevan vielä alhainen annos. Näin ollen se on annosmääriin nähden neljä kertaa miedompi kuin sille sukua oleva 25I-NBOMe.lähde?

25I-NBMD:tä ei ole esiintynyt huumausainekaupassa pitkään, joten sen käytöstä on vain vähän tietoa, ja vain muutamia käyttökertoja on raportoitu.

25I-NBMD on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[4]

Katso myös

Lähteet

  1. ↑ "Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists" (2006). Molecular Pharmacology 70 (6): 1956–64. doi:10.1124/mol.106.028720. PMID 17000863. 
  2. ↑ Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest search.proquest.com. Viitattu 8.12.2017.
  3. ↑ Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090. 
  4. ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

Aiheesta muualla

Fenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit
Amfetamiinit

3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini

Katekoliamiinit

Adrenaliini | Dopamiini | Metyylidopa | Noradrenaliini

Katinonit

4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni

Muut

2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini

Käännös suomeksi
Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:25I-NBMD
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=25I-NBMD&oldid=18943204”