25P-NBOMe
Ulkoasu
| 25P-NBOMe | |
|---|---|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (2-[2,5-dimetoksi-4-(propan-2-yyli)fenyyli]-N-(2-metoksibentsyyli)etaaniamiini) |
| CAS-numero | 1391489-07-8 |
| PubChem CID | 118796470 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C21H29NO3 |
| Moolimassa | 343,46 g/mol |
25P-NBOMe (2C-P-NBOMe, NBOMe-2C-P) muuntohuume, joka on johdettu 2C-P:stä (psykedeelinen fenetyyliamiini). Se toimii ja vaikuttaa samalla tavoin sille sukua olevien kemikaalien tavoin, kuten esimerkiksi 25I-NBOMe, joka on voimakas 5HT2A-serotoniinireseptorin agonisti.[1][2]
25P-NBOMe on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[3]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L.: Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists. ACS Chemical Neuroscience, 2014, 5. vsk, nro 3, s. 243–9. PubMed:24397362 PubMed Central:3963123 doi:10.1021/cn400216u
- ↑ Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
