Pseudoefedriini

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Pseudoefedriini
Pseudoefedriini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(1S,2S)-2-(metyyliamino)-1-fenyylipropan-1-oli
Tunnisteet
CAS-numero 90-82-4
ATC-koodi R01BA02
PubChem 7028
DrugBank DB00852
Kemialliset tiedot
Kaava C10H15NO 
Moolimassa 165,23 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 119 °C (246 °F)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 100 %
Metabolia Hepaattinen
Puoliintumisaika 6 tuntia[1]
Ekskreetio Renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Oraalinen

Pseudoefedriini on fenetyyliamiini- ja amfetamiiniryhmiin kuuluva lääkeaine. Sillä on piristävä ja hengitysteitä avaava vaikutus.

Pseudoefedriinin suoloja, hydrokloridia ja sulfaattia käytetään yleisesti flunssalääkkeissä, joko yksinään tai yhdisteltynä antihistamiineihin (kuten esimerkiksi Duact), guaifenesiiniin, dekstrometorfaaniin, parasetamoliin tai muuhun tulehduskipulääkkeeseen. Pseudoefedriiniä käytetään myös doping-aineena.[2] NHL-pelaajien keskuudessa pseudoefedriinin käyttö esimerkiksi piristeenä on ollut suosittua.[3]

Pseudoefedriini on efedriinin diastereomeeri, eikä se ole efedriinin tavoin päihdyttävä. Siitä voidaan valmistaa metamfetamiinia poistamalla molekyylistä happiatomi, tai hapetus-pelkistysreaktion kautta metkatinonia.

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Pseudoephedrine - PubChem
  2. Pseudoefedriini NHL:ssä – kuin namusia olisi nappaillut Helsingin Sanomat 26.2.2014.
  3. Juha Hiitelä, Vancouver: Pseudoefedriini suosittu lääkeaine NHL:ssä Ilta-Sanomat. 26.2.2014. Viitattu 16.6.2019.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.