Atomoksetiini
| Atomoksetiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (3R)-N-metyyli-3-(2-metyylifenoksi)-3-fenyylipropan-1-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N06 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H21NO |
| Moolimassa | 255,36 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Liukoisuus veteen | 27,8 |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | imeytyy nopeasti. 63 % nopeilla metaboloijilla 94 % hitailla metaboloijilla [1] |
| Proteiinisitoutuminen | Terapeuttisilla pitoisuuksilla 98,7 % plasman atomoksetiinista sitoutuu proteiineihin, josta 97,5 % sitoutuu albumiiniin, jota seuraavat alfa-1-happoglykoproteiini ja immunoglobuliini G.1. [1] |
| Metabolia | maksassa (CYP2D6). hydroksyyli-, demetyyli-, glukuronidi- metaboliitteja. [1] |
| Puoliintumisaika | 4,5–25 tuntia |
| Ekskreetio | > 80% renaalinen < 17% fekaalinen [1] |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | |
| Reseptiluokitus |
Prescription Only (S4) (AU)reseptivalmiste (FI) |
| Antotapa | oraalinen |

Atomoksetiini on voimakas selektiivinen noradrenaliinin takaisinoton estäjä (sen Ki arvo on 5 nM)[2], jota käytetään ADHD:n ja ADD:n hoidossa. Eli Lilly and Company toi sen markkinoille vuonna 2002. [3] Lääke oli patentin alainen Yhdysvalloissa vuoteen 2017 asti.[4] Suomessa lääkettä myydään valmistenimellä Strattera. Lääkkeestä on saatavilla myös halvempia rinnakkaisvalmisteita.[5] Atomoksetiinin määritelty vuorokausiannos (DDD-yksikkönä) suhteessa väestöön on 80 mg.[6]
Atomoksetiiniä tutkittiin ensin mahdollisena masennuslääkkeenä. Tehokkuutta masennuksen hoidossa ei kuitenkaan pystytty todistamaan.[7]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b c d Atomoxetine: Uses, Interactions, Mechanism of Action go.drugbank.com. (englanniksi)
- ↑ PDSP database - UNC pdsp.unc.edu. Viitattu 13.01.2026. (englanniksi)
- ↑ http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=far15076 (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Patent and Exclusivity Search Results Electronic Orange Book. US Food and Drug Administration. Arkistoitu 22.3.2012. Viitattu 5.6.2013.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N06BA09 Fimea. Viitattu 13.3.2024.
- ↑ ATCDDD - ATC/DDD index atcddd.fhi.no. (englanniksi)
- ↑ Russell A. Barkley (2010). Taking Charge of Adult ADHD. The Guilford Press.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Atomoxetine (englanniksi)
- DrugBank: Atomoxetine (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Atomoxetine (englanniksi)'
Valikoivat takaisinoton estäjät ja/tai reseptorimodulaattorit | |
|---|---|
| SNRI:t | |
| NRI:t | |
| SARI:t | |
| SMS:t | |
| Muut | |
Ei-selektiiviset | |
|---|---|
MAOA-selektiiviset | |
MAOB-selektiiviset | selegiliini |
‡ markkinoilta poistettu lääke, † kokeellinen lääke,* ei myynnissä Suomessa