Ero sivun ”25I-NBMD” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
KKP-aineet ja huumausaineet ovat lainsäädännössä erilliset kategoriat |
|||
| Rivi 40: | Rivi 40: | ||
{{Käännös|:en:25I-NBMD}} |
{{Käännös|:en:25I-NBMD}} |
||
{{tynkä/kemia}} |
{{tynkä/kemia}} |
||
[[Luokka: |
[[Luokka:25-NB]] |
||
[[Luokka:Jodiyhdisteet]] |
[[Luokka:Jodiyhdisteet]] |
||
Versio 6. huhtikuuta 2020 kello 11.35
| 25I-NBMD | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2,3-metyleenidioksifenyyli)metyyli]etanamiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C18H20INO<sub4 |
| Moolimassa | 441,259 g/mol |
25I-NBMD on psykedeelisestä fenetyyliamiinista - 2C-I:stä - johdettu muuntohuume. Kemikaalin löysi farmakologi David Nicholsin johtama tutkijaryhmä Purduen yliopistossa vuonna 2006.
Kemikaali toimii voimakkaana 5HT2A-reseptorin osittaisagonistinia.[1][2][3] Sen annostukseksi on raportoitu yleensä 500-1500 mikrogrammaa. 25I-NBMD:n uskotaan olevan aktiivinen 500 mikrogramman annoksilla, vaikka joidenkin lähteiden mukaan 1500-2000 mikrogrammaa on kerrottu olevan vielä alhainen annos. Näin ollen se on annosmääriin nähden neljä kertaa miedompi kuin sille sukua oleva 25I-NBOMe.lähde?
25I-NBMD:tä ei ole esiintynyt huumausainekaupassa pitkään, joten sen käytöstä on vain vähän tietoa, ja vain muutamia käyttökertoja on raportoitu.
25I-NBMD on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[4]
Katso myös
- 25I-NB34MD
- 2C
- Psykedeeliset fenetyyliamiinit
- Psykedeeliset tryptamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet
- ↑ "Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists" (2006). Molecular Pharmacology 70 (6): 1956–64. doi:. PMID 17000863.
- ↑ Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest search.proquest.com. Viitattu 8.12.2017.
- ↑ Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:. PMID 21174090.
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.
Aiheesta muualla
- isomerdesign.com (englanniksi)
| Amfetamiinit |
3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini |
|---|---|
| Katekoliamiinit | |
| Katinonit |
4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni |
| Muut |
2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini |
