Ero sivun ”2C-SE” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Luokan keskustelusivulla ei ole löydetty mielekästä luokittelun perustetta |
tarkennus |
||
| Rivi 14: | Rivi 14: | ||
2C-SE:n kehitti ensimmäisenä Alexander Shulgin, ja kirjassaan PiHKAL hän on listannut annostukseksi noin 100mg, ja myös listannut vaikutusajaksi 6-8 tuntia. 2C-SE aiheuttaa vähäisiä visuaalisia harhoja.<ref>^ Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628</ref> |
2C-SE:n kehitti ensimmäisenä Alexander Shulgin, ja kirjassaan PiHKAL hän on listannut annostukseksi noin 100mg, ja myös listannut vaikutusajaksi 6-8 tuntia. 2C-SE aiheuttaa vähäisiä visuaalisia harhoja.<ref>^ Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628</ref> |
||
2C-SE:stä on olemassa vain vähän tietoa, muun muassa sen farmakologisista ominaisuuksista, [[Metabolismi|metabolismista]] ja [[Myrkyllisyys|myrkyllisyydestä]]; [[seleeni]]yhdisteet yleensä ovat myrkyllisiä. |
2C-SE:stä on olemassa vain vähän tietoa, muun muassa sen farmakologisista ominaisuuksista, [[Metabolismi|metabolismista]] ja [[Myrkyllisyys|myrkyllisyydestä]]; [[seleeni]]yhdisteet yleensä ovat myrkyllisiä suurina määrinä, vaikka seleeni onkin tärkeä hivenaine. |
||
== Lähteet == |
== Lähteet == |
||
Versio 10. syyskuuta 2015 kello 06.48
| 2C-SE | |
|---|---|
[[Tiedosto: |275px|]] |
|
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H17NSe |
| Moolimassa | 274.22 g/mol |
2C-SE on vähän tunnettu psykedeelinen huume 2C-luokasta. Se on 4-seleneo muunnos 2C-T:stä.
2C-SE:n kehitti ensimmäisenä Alexander Shulgin, ja kirjassaan PiHKAL hän on listannut annostukseksi noin 100mg, ja myös listannut vaikutusajaksi 6-8 tuntia. 2C-SE aiheuttaa vähäisiä visuaalisia harhoja.[1]
2C-SE:stä on olemassa vain vähän tietoa, muun muassa sen farmakologisista ominaisuuksista, metabolismista ja myrkyllisyydestä; seleeniyhdisteet yleensä ovat myrkyllisiä suurina määrinä, vaikka seleeni onkin tärkeä hivenaine.
Lähteet
- ↑ ^ Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628
| Amfetamiinit |
3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini |
|---|---|
| Katekoliamiinit | |
| Katinonit |
4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni |
| Muut |
2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini |
