Ero sivun ”Nabiloni” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p 5-HT2AR siirsi sivun Nabinoli uudelle nimelle Nabiloni: väärä nimi
kh
Rivi 26: Rivi 26:
|valmisteen_antotapa=nieltynä<ref name=A/>
|valmisteen_antotapa=nieltynä<ref name=A/>
}}
}}
'''Nabiloni''' on keinotekoinen [[Pahoinvointi|pahoinvointilääke]] ja [[kannabinoidi]]. Se toimii lääkkeenä sitoutumalla [[Kannabinoidireseptori|kannabinoidireseptoriin]] 1 (CB1-reseptoriin) reseptorin aktivoivana [[Agonisti|agonistina]]. Nabilonia käytetään joissakin maissa esimerkiksi vähentämään [[Kemoterapia|kemoterapian]] aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua. Nabilonia käytetään lääkkeenä muun muassa Yhdysvalloissa<ref name=A>{{Lehtiviite|Tekijä=MA Ware, P Daeninck, V Maida|Otsikko=A review of nabilone in the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting|Julkaisu=Therapeutics and Clinical Risk Management|Ajankohta=2008|Vuosikerta=4|Numero=1|Sivut=99107|Julkaisija=|Pmid=18728826|Issn=1176-6336|www=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2503671/}}</ref> ja joissakin [[EU]]-maissa.<ref name=B>{{Kirjaviite|Tekijä=|Nimeke=Medical use of cannabis and cannabinoids|Vuosi=2018|Sivu=9, 25-26|Julkaisija=European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction|Isbn=978-92-9497-362-7|www=https://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/10171/20185584_TD0618186ENN_PDF.pdf|Doi=10.2810/979004}}</ref> Suomessa nabiloni on erityisluvallinen lääkevalmiste.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.kaypahoito.fi/nix02566|nimeke=Lääkekannabinoidit saattohoitopotilaan oireiden lievittämisessä|julkaisu=www.kaypahoito.fi|viitattu=2020-07-15}}</ref>
'''Nabiloni''' on keinotekoinen [[pahoinvointi]]lääke ja [[kannabinoidi]]. Se toimii lääkkeenä sitoutumalla [[kannabinoidireseptori]]in 1 (CB1-reseptoriin) reseptorin aktivoivana [[agonisti]]na. Nabilonia käytetään joissakin maissa esimerkiksi vähentämään [[kemoterapia]]n aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua. Nabilonia käytetään lääkkeenä muun muassa Yhdysvalloissa<ref name=A>{{Lehtiviite|Tekijä=MA Ware, P Daeninck, V Maida|Otsikko=A review of nabilone in the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting|Julkaisu=Therapeutics and Clinical Risk Management|Ajankohta=2008|Vuosikerta=4|Numero=1|Sivut=99107|Julkaisija=|Pmid=18728826|Issn=1176-6336|www=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2503671/}}</ref> ja joissakin [[EU]]-maissa.<ref name=B>{{Kirjaviite|Tekijä=|Nimeke=Medical use of cannabis and cannabinoids|Vuosi=2018|Sivu=9, 25-26|Julkaisija=European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction|Isbn=978-92-9497-362-7|www=https://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/10171/20185584_TD0618186ENN_PDF.pdf|Doi=10.2810/979004}}</ref> Suomessa nabiloni on erityisluvallinen lääkevalmiste.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.kaypahoito.fi/nix02566|nimeke=Lääkekannabinoidit saattohoitopotilaan oireiden lievittämisessä|julkaisu=www.kaypahoito.fi|viitattu=2020-07-15}}</ref>


Nabinoli tunnetaan myös kauppanimillä Cesamet ja Canemes.<ref name=B/>
Nabiloni tunnetaan myös kauppanimillä Cesamet ja Canemes.<ref name=B/>


Yleensä nabinolia käytetään nieltyinä 12 milligramman (mg) kerta-annoksina 13 tuntia ennen kemoterapian aloittamista. Suositeltu päivittäinen maksimiannos nabinolia on yleensä 6&nbsp;mg.<ref name=A/> 2.5&nbsp;mg kerta-annokset eivät yleensä aiheuta [[Euforia|euforiaa]], [[Takykardia|korkeaa syketiheyttä]] ja [[Ortostaattinen hypotensio|ortostaattista hypotensiota]] (pystyasentoon liittyvää alhaista verenpainetta), mutta noin 5&nbsp;mg annokset voivat aiheuttaa. 38&nbsp;mg annokset voivat aiheuttaa [[Tetrahydrokannabinoli|tetrahydrokannabinolin]] käytön kaltaisen päihtymyksen.<ref name=C>{{Kirjaviite|Tekijä=VR Preedy et al|Nimeke=Handbook of cannabis and related pathologies|Vuosi=2017|Sivut=821827|Julkaisija=Academic Press|Isbn=9780128007563|www=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128007563000995}}</ref> Nabinoli vaikuttaa 812 tuntia. Nabinolin lääkekäytön tyypillisiä sivuvaikutuksia ovat [[sedaatio]], suun kuivuus ja sekavuus. Nabinoli voi lisätä ruokahalua.<ref name=A/> Päivittäisessä käytössä nabinolin sivuvaikutukset vähenevät noin kolmen päivän kuluessa.<ref name=C/>
Yleensä nabilonia käytetään nieltyinä 12 milligramman (mg) kerta-annoksina 13 tuntia ennen kemoterapian aloittamista. Suositeltu päivittäinen maksimiannos nabilonia on yleensä 6&nbsp;mg.<ref name=A/> 2.5&nbsp;mg kerta-annokset eivät yleensä aiheuta [[euforia]]a, [[Takykardia|korkeaa syketiheyttä]] ja [[Ortostaattinen hypotensio|ortostaattista hypotensiota]] (pystyasentoon liittyvää alhaista verenpainetta), mutta noin 5&nbsp;mg annokset voivat aiheuttaa. 38&nbsp;mg annokset voivat aiheuttaa [[tetrahydrokannabinoli]]n käytön kaltaisen päihtymyksen.<ref name=C>{{Kirjaviite|Tekijä=VR Preedy et al|Nimeke=Handbook of cannabis and related pathologies|Vuosi=2017|Sivut=821827|Julkaisija=Academic Press|Isbn=9780128007563|www=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128007563000995}}</ref> Nabiloni vaikuttaa 812 tuntia. Nabilonin lääkekäytön tyypillisiä sivuvaikutuksia ovat [[sedaatio]], suun kuivuus ja sekavuus. Nabiloni voi lisätä ruokahalua.<ref name=A/> Päivittäisessä käytössä nabiloni sivuvaikutukset vähenevät noin kolmen päivän kuluessa.<ref name=C/>


Ihmisillä nabinolin [[puoliintumisaika]] veressä on 2 tuntia. Joillakin sen aineenvaihduntatuotteilla tämä aika on pidempi. Nabinolin pitkän lääkevaikutuksen takia jotkin näistä aineenvaihduntatuotteista ovat todennäköisesti myös lääkinnällisesti aktiivisia.<ref name=C/>
Ihmisillä nabilonin [[puoliintumisaika]] veressä on 2 tuntia. Joillakin sen aineenvaihduntatuotteilla tämä aika on pidempi. Nabilonin pitkän lääkevaikutuksen takia jotkin näistä aineenvaihduntatuotteista ovat todennäköisesti myös lääkinnällisesti aktiivisia.<ref name=C/>


Nabinoli on valkea ja kiteinen aine.<ref name="M"/> Sillä on kaksi [[Kiraliakeskus|kiraliakeskusta]].
Nabiloni on valkea ja kiteinen aine.<ref name=M/> Sillä on kaksi [[kiraliakeskus]]ta.


Nabilonin kehitti Lilly Research Laboratories 1970-luvulla. Sen ensimmäiset kokeet ihmisillä tehtiin 1975.<ref name=C/> 1985 [[FDA]] hyväksyi nabinolin lääkekäytön Yhdysvalloissa.<ref name=C/>
Nabilonin kehitti Lilly Research Laboratories 1970-luvulla. Sen ensimmäiset kokeet ihmisillä tehtiin 1975.<ref name=C/> 1985 [[FDA]] hyväksyi nabilonin lääkekäytön Yhdysvalloissa.<ref name=C/>


==Lähteet==
==Lähteet==

Versio 15. heinäkuuta 2020 kello 11.26

Yllä: (R,R)-(−)-nabiloni. Alla: (S,S)-(+)-nabiloni.
Nabiloni
Systemaattinen (IUPAC) nimi
rel-(6aR,10aR)-1-Hydroksi-6,6-dimetyyli-3-(2-metyylioktan-2-yyli)-6,6a,7,8,10,10a-heksahydro-9H-bentso[c]kromen-9-oni
Tunnisteet
CAS-numero 51022-71-0
ATC-koodi A04AD11
PubChem CID 5284592
DrugBank DB00486
Kemialliset tiedot
Kaava C24H36O3 
Moolimassa 372.5 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 159–160 °C [1]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa nieltynä[2]

Nabiloni on keinotekoinen pahoinvointilääke ja kannabinoidi. Se toimii lääkkeenä sitoutumalla kannabinoidireseptoriin 1 (CB1-reseptoriin) reseptorin aktivoivana agonistina. Nabilonia käytetään joissakin maissa esimerkiksi vähentämään kemoterapian aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua. Nabilonia käytetään lääkkeenä muun muassa Yhdysvalloissa[2] ja joissakin EU-maissa.[3] Suomessa nabiloni on erityisluvallinen lääkevalmiste.[4]

Nabiloni tunnetaan myös kauppanimillä Cesamet ja Canemes.[3]

Yleensä nabilonia käytetään nieltyinä 12 milligramman (mg) kerta-annoksina 13 tuntia ennen kemoterapian aloittamista. Suositeltu päivittäinen maksimiannos nabilonia on yleensä 6 mg.[2] 2.5 mg kerta-annokset eivät yleensä aiheuta euforiaa, korkeaa syketiheyttä ja ortostaattista hypotensiota (pystyasentoon liittyvää alhaista verenpainetta), mutta noin 5 mg annokset voivat aiheuttaa. 38 mg annokset voivat aiheuttaa tetrahydrokannabinolin käytön kaltaisen päihtymyksen.[5] Nabiloni vaikuttaa 812 tuntia. Nabilonin lääkekäytön tyypillisiä sivuvaikutuksia ovat sedaatio, suun kuivuus ja sekavuus. Nabiloni voi lisätä ruokahalua.[2] Päivittäisessä käytössä nabiloni sivuvaikutukset vähenevät noin kolmen päivän kuluessa.[5]

Ihmisillä nabilonin puoliintumisaika veressä on 2 tuntia. Joillakin sen aineenvaihduntatuotteilla tämä aika on pidempi. Nabilonin pitkän lääkevaikutuksen takia jotkin näistä aineenvaihduntatuotteista ovat todennäköisesti myös lääkinnällisesti aktiivisia.[5]

Nabiloni on valkea ja kiteinen aine.[1] Sillä on kaksi kiraliakeskusta.

Nabilonin kehitti Lilly Research Laboratories 1970-luvulla. Sen ensimmäiset kokeet ihmisillä tehtiin 1975.[5] 1985 FDA hyväksyi nabilonin lääkekäytön Yhdysvalloissa.[5]

Lähteet

  1. a b The Merck index, s. 1002. 12. painos. Whitehouse Station, NJ, USA: Merck, 1996. ISBN 9780911910124.
  2. a b c d MA Ware, P Daeninck, V Maida: A review of nabilone in the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting. Therapeutics and Clinical Risk Management, 2008, 4. vsk, nro 1, s. 99107. PubMed:18728826. ISSN 1176-6336. Artikkelin verkkoversio.
  3. a b Medical use of cannabis and cannabinoids, s. 9, 25-26. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, 2018. ISBN 978-92-9497-362-7. Teoksen verkkoversio. doi:10.2810/979004.
  4. Lääkekannabinoidit saattohoitopotilaan oireiden lievittämisessä www.kaypahoito.fi. Viitattu 15.7.2020.
  5. a b c d e VR Preedy et al: Handbook of cannabis and related pathologies, s. 821827. Academic Press, 2017. ISBN 9780128007563. Teoksen verkkoversio.

Aiheesta muualla