Nalbufiini
Ulkoasu
| Nalbufiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (–)-17-(syklobutyylimetyyli)- 4,5α-epoksimorfinaani- 3,6α,14-trioli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H27NO4 |
| Moolimassa | 357,443 g/mol |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 230,5 °C [1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 81 % (10 mg), 83 % (20 mg) (IM); 79 % (10 mg), 76 % (20 mg) |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | ≈5 tuntia (3-6) [2] |
| Ekskreetio | virtsa: 93 % 6:ssa tunnissa [2] |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
B (US) |
| Reseptiluokitus | |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | intramuskulaarinen, intravenoosinen, ihonalainen |
Nalbufiini on puolisynteettinen opioidi, joka on tarkoitettu keskivaikean ja vaikean kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös kivun lievitykseen ennen ja jälkeen operaatioita. Sitä myydään Suomessa tuotenimellä Nalpain.[3] Teholtaan nalbufiini vastaa morfiinia.[4]
Lääkkeissä nalbufiini esiintyy usein nalbufiinihydrokloridina (C21H27NO4·HCl, CAS 23277-43-2). Nalbufiinin antagonistina toimii naloksoni.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1091. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- 1 2 Yoo YC, Chung HS, Kim IS, Jin WT, Kim MK: Determination of Nalbuphine in Drug Abusers' Urine. s. 120–123. Journal of Analytical Toxicology. 3/19-4/2 1995.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N02AF02 Fimea.
- ↑ VALMISTEYHTEENVETO NALPAIN 10 mg/ml
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Nalbufiini MeSH/FinMeSH
- Human Metabolome Database (HMDB): Nalbuphine (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Nalbuphine (englanniksi)
- KEGG: Nalbuphine (englanniksi)