Mefenaamihappo
| Mefenaamihappo | |
| |
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 2-(2,3-dimetyylifenyyli)aminobentsoehappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | M01 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C15H15NO2 |
| Moolimassa | 241,3 g/mol |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 230–231 °C [1] |
| Liukoisuus veteen | 0,041 g/l (25 °C)[1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2 tuntia |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Mefenaamihappo kuuluu fenamaatteihin kuten Tolfenaamihappokin. Mefenaamihappo on tulehduksen oireita, kipua ja kuumetta lievittävä tulehduskipulääke. Mefenaamihappoa määrätään myös kuukautiskipuihin. Lääke nautitaan pääosin suun kautta otettavina tabletteina. Lääkkeen varsinaista vaikutusmekanismia ei tarkkaan tunneta mutta yksi luultu syy on mefenaamihapon kyky estää prostaglandiinin synteesin syntymistä.[2].
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Koulu.M, Tuomisto.J: Farmakologia ja Toksikologia. Kustannus Oy Medicina, 2007, 7.p. ISBN 978-951-97316-2-9
Viitteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 988. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ Koulu.M, Tuomisto.J et al, Farmakologia ja Toksikologia, 2007, 7.p s.323
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Mefenamic Acid (englanniksi)
- DrugBank: Mefenamic acid (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Mefenamic acid (englanniksi)
- ChemBlink: Mefenamic acid (englanniksi)