Adeniini
Wikipedia
| Adeniini | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | 9H-Purin-6-amiini |
 |
|
| CAS-numero | {{{cas}}} |
| Kemiallinen kaava | C5H5N5 |
| Molekyylimassa | 135,13 g/mol |
| Tiheys | - g/cm³ |
| Sulamispiste | 360 - 365°C |
| Kiehumispiste | hajoaa |
| Liukoisuus | - |
| SMILES | NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
Adeniini (A) on guaniinin (G) ohella toinen DNA:n puriiniemäksistä. Se muodostaa DNA:ssa emäsparin tymiinin (T) kanssa ja RNA:ssa urasiilin (U) kanssa.
Kun adeniini liittyy riboosisokeriin, syntynyttä nukleosidia kutsutaan adenosiiniksi ja deoksiadenosiiniksi kun se liittyy deoksiriboosiin. Adenosiini myös muodostaa adenosiinitrifosfaattia (ATP), yhtä DNA:n nukleotideistä, kun siihen liityy kolme fosfaattiryhmää. ATP:tä käytetään myös solun metaboliassa kemiallisen energian siirtoon: ATP:n pilkkoutuminen adenosiinidifosfaatiksi (ADP) ja ADP:n pilkkoutuminen adenosiinimonofosfaatiksi (AMP) vapauttaa energiaa muiden kemiallisten reaktioiden käyttöön.
Adeniinin CAS-numero on 73-24-5.
| Nukleiinihapot ja oligonukleotidit muokkaa | ||
|---|---|---|
| Emäkset: | Adeniini | Tymiini | Urasiili | Guaniini | Sytosiini | Puriini | Pyrimidiini | |
| Nukleosidit: | Adenosiini | Uridiini | Guanosiini | Sytidiini | Deoksiadenosiini | Tymidiini | Deoksiguanosiini | Deoksisytidiini | |
| Nukleotidit: | AMP | UMP | GMP | CMP | ADP | UDP | GDP | CDP | ATP | UTP | GTP | CTP | cAMP | cADPR | cGMP | |
| Deoksinukleotidit: | dAMP | TMP | dGMP | dCMP | dADP | TDP | dGDP | dCDP | dATP | TTP | dGTP | dCTP | |
| Ribonukleiiniihapot: | RNA | mRNA | tRNA | rRNA | ncRNA | sgRNA | shRNA | siRNA | snRNA | miRNA | snoRNA | LNA | |
| Deoksiribonukleiinihapot: | DNA | mtDNA | cDNA | plasmidi | kosmidi | BAC | YAC | HAC | |
| Nukleiinihappojen analogit: | GNA | PNA | TNA | morpholino | |
