Guanosiini

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Guanosiini
G chemical structure.png
Tunnisteet
CAS-numero 118-00-3
IUPAC-nimi 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroksimetyyli)oksolan-2-yyli]-3H-purin-6-oni
SMILES C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C10H13N5O5
Moolimassa 283,254 g/mol
Sulamispiste 239°C[2]
Liukoisuus 0,7 g/l (18°C)[2]

Guanosiini (C10H13N5O5) on nukleosidi. Guanosiinin rakenteessa puriiniemäksiin kuuluvaan guaniiniin on liittynyt N-glykosidisidoksella riboosisokeri. Guanosiini on yksi RNA-molekyylissä esiintyvistä nukleosideista. Guonosiinin fosforyloidut nukleotidit kuten cGMP, GMP, GDP ja GTP ovat tärkeitä molekyylejä monissa biokemiallisissa reaktioissa, kuten nukleiinihappojen ja proteiinien biosynteesissä.[3][4]

Guanosiini metaboloituu ihmisen elimistössä puriininukleosidifosforylaasientsyymin katalysoimana guaniiniksi, josta muodostuu edelleen hypoksantiinia.[5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Guanosine – Substance summary NCBI. Viitattu 10. kesäkuuta 2011.
  2. a b Physical properties: Guanosine NLM Viitattu 10.06.2011
  3. Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 293. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)
  4. Christopher G. Morris: Academic Press dictionary of science and technology, s. 969. Academic Press, 1992. ISBN 978-0-12-200400-1. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)
  5. John McMurry,Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways, s. 311. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 978-0974707716. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.6.2011). (englanniksi)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.