Fluoksetiini
 |
|
 |
|
|
Fluoksetiini
|
|
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (RS)-N-metyyli-3-fenyyli- 3-[4-(trifluorimetyyli)fenoksi]- propan-1-amiini |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N06 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H18NF3O |
| Moolimassa | 309.3 (345.8 for •HCl) |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 72 % huippu 6-8 tunnissa |
| Proteiinisitoutuminen | 94,5% |
| Metabolismi | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 1-3 päivää (akuutti); 4-6 päivää (krooninen); Aktiivinen metaboliitti norfluokseetiini 4-16 päivää (akuutti ja krooninen) |
| Ekskreetio | munuaiset 80 %, suolisto 15 % |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Lupatiedot |
|
| Raskauskategoria |
C(US) |
| Reseptiluokitus |
Reseptilääke |
| Antotapa | oraalinen |
Fluoksetiini on SSRI-lääke, jolla hoidetaan masennusta, dysmorfista ruumiinkuvan häiriötä, pakko-oireista häiriötä, bulimiaa, premenstruaalista dysforista häiriötä (premenstruaalisen oireyhtymän vakavampi muoto), hypokondriaa sekä paniikkihäiriötä.
Fluoksetiini tuli tunnetuksi Yhdysvalloissa kauppanimellä Prozac® lehdistön nimettyä sen "onnellisuuspilleriksi", liittäen kuvauksissaan siihen ihmeellisiä vaikutuksia.
Fluoksetiinin käyttö saattaa aiheuttaa ihottumaa ja allergisia oireita. Seksuaalitoimintojen häiriöitä esiintyy yli puolella käyttäjistä.[1] Harvinaisempia sivuvaikutuksia on mm. joillakin potilailla tavattu vaarallinen serotoniinioireyhtymä.[2]
Suomessa fluoksetiinia myydään reseptilääkkeenä esimerkiksi valmistenimillä Seronil, Seromex, Fluoxetine Ranbaxy ja Fluoksetiini Ennapharma. Fluoksetiinia on saatavilla 10, 15, 20, 40, 60 ja 90 mg kapseleina ja 10 tai 20 mg tabletteina.
Sisällysluettelo |
Yliannostus [muokkaa]
Fluoksetiinin määritelty vuorokausiannos (DDD-yksikkönä) suhteessa väestöön on 20 mg. [3]
Yliannostus ei yleensä ole vaarallinen, ja pelkän fluoksetiinin aiheuttamia kuolemantapauksia ilmenee hyvin harvoin. Tyypillisiä yliannostuksen oireita ovat takykardia, väsymys, oksentaminen, yleinen pahoinvointi ja vapina. Joillakin saattaa esiintyä kouristelua ja QT-ajan pitenemistä, vaikkakin nämä ovat melko harvoin tavattuja yliannostusoireita. Käytännössä pidentynyt QT-aika merkitsee sydämen liian tiheän sykkeen liian hidasta palautumista, mikä altistaa vakaville, jopa henkeä uhkaaville rytmihäiriöille.[4]
Oireet riippuvat otetun lääkkeen määrästä ja käyvät vakavammiksi vasta syödyn lääkkeen määrän ylittäessä noin 1 500 mg. Koska kyseessä on myrkytystilojen kannalta melko turvallinen lääke, monille riittää sydämen toiminnan ja hengityksen tarkkailu. Joskus vatsahuuhtelu ja lääkehiili ovat tarpeen.
Kirjallisuutta [muokkaa]
- Pharmaca Fennica 2004
- Koulu, Tuomisto (toim) 2001: Farmakologia ja toksikologia, s. 382.
Lähteet [muokkaa]
- ↑ Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F. "Incidence of sexual dysfunction associated with antidepressant agents: a prospective multicenter study of 1022 outpatients. Spanish Working Group for the Study of Psychotropic-Related Sexual Dysfunction." J Clin Psychiatry. 2001;62 Suppl 3:10-21. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11229449
- ↑ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/4/182424.shtml
- ↑ Lääkelaitos: Lääkkeiden luokitus (ATC) ja määritellyt vuorokausiannokset (DDD) 2006. Lääkelaitos/Edita Prima Oy - Helsinki, 2006. ISSN 1455-2698. sivu155
- ↑ http://www.yle.fi/akuutti/arkisto2005/200905_a.htm
