Ero sivun ”Hydromorfoni” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[arvioimaton versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 13: | Rivi 13: | ||
|C=17 | H=19 | N=1 | O=3 |
|C=17 | H=19 | N=1 | O=3 |
||
| moolimassa = 285,338 g/mol |
| moolimassa = 285,338 g/mol |
||
| biosaatavuus = Oraalinen: 30– |
| biosaatavuus = Oraalinen: 30–35 %, Intranasaalinen: 52–58 %<ref name="pmid12818953">{{cite journal | author = Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP | title = Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers | journal = Anesth. Analg. | volume = 97 | issue = 1 | pages = 117–23, table of contents | year = 2003 | month = July | pmid = 12818953 | doi = | url = }}</ref> |
||
| proteiinisitoutuminen = |
| proteiinisitoutuminen = |
||
| metabolismi = Hepaattinen |
| metabolismi = Hepaattinen |
Versio 30. maaliskuuta 2013 kello 12.08
Hydromorfoni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
4, 5α-epoksi-3-hydroksi-17-metyylimorfinan-6-oni | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N02 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C17H19NO3 |
Moolimassa | 285,338 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | Oraalinen: 30–35 %, Intranasaalinen: 52–58 %[1] |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 2–3 tuntia[2] |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C (US) |
Reseptiluokitus |
Controlled (S8) (AU)Schedule I (CA)Class A (UK) |
Riippuvuusalttius | Korkea |
Antotapa | Oraalinen, intramuskulaarinen, intravenoosinen, intranasaalinen, ihonalainen, transdermaalinen, rektaalinen |
Hydromorfoni (nimenä myös dihydromorfinoni) (C17H19NO3) on puolisynteettinen morfiinijohdannainen, jota tavallisimmin käytetään hydromorfonihydrokloridina (C17H19NO3 - HCl, CAS 71-68-1). Se on tarkoitettu pitkäaikaisen kovan kivun ja kivuliaan kuivan yskän hoitoon. Se ei sovellu akuutin kivun hoitoon.[3] Muiden opioidien tapaan sekin on μ-opioidireseptorin agonisti vaikuttaen samaan tapaan kuin oksikodoni ja morfiini. Suomessa sitä myydään tuotemerkillä "Palladon".[4]
Hydromorfoni syntetisoitiin Saksassa 1924.
Viitteet
- ↑ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP (July 2003). "Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers". Anesth. Analg. 97 (1): 117–23, table of contents. PMID 12818953.
- ↑ Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL (April 1981). "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects". J Clin Pharmacol 21 (4): 152–6. PMID 6165742.
- ↑ Uudet opioidivalmisteet kivun hoidossa
- ↑ Palladon lääkeyhteenveto Pdf
Aiheesta muualla
- PubChem: Hydromorphone (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Hydromorphone + hydrochloride (englanniksi)