Ero sivun ”Atsatiopriini” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
ajatusviiva |
|||
Rivi 26: | Rivi 26: | ||
Atsatiopriini muuttuu elimistössä [[6-merkaptopuriini]]ksi, joka estää [[adeniini]]n ja [[guaniini]]n synteesiä, jonka seurauksena [[B-solu|B-]] ja [[T-solu|T-lymfosyyttien]] määrä vähenee. |
Atsatiopriini muuttuu elimistössä [[6-merkaptopuriini]]ksi, joka estää [[adeniini]]n ja [[guaniini]]n synteesiä, jonka seurauksena [[B-solu|B-]] ja [[T-solu|T-lymfosyyttien]] määrä vähenee. |
||
Atsatiopriinin [[kemiallinen kaava]] on C<sub>9</sub>H<sub>7</sub>N<sub>7</sub>O<sub>2</sub>S, [[moolimassa]] 277,264 g/mol, [[sulamispiste]] |
Atsatiopriinin [[kemiallinen kaava]] on C<sub>9</sub>H<sub>7</sub>N<sub>7</sub>O<sub>2</sub>S, [[moolimassa]] 277,264 g/mol, [[sulamispiste]] 243–244 °C ja [[CAS-numero]] 446-86-6. |
||
==Lähteet== |
==Lähteet== |
Versio 26. maaliskuuta 2020 kello 19.37
Atsatiopriini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
6-(3-metyyli-5-nitro-imidatsol-4-yyli)sulfanyyli-7H-puriini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | L04 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C9H7N7O2S |
Moolimassa | 277.264 |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | Hyvin imeytyvä |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | N. 5 tuntia muuttumattomalle lääkkeelle ja sen metaboliiteille. |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
D |
Reseptiluokitus |
Approved Drug |
Antotapa | oraalinen |
Atsatiopriini (Azamun, Imurel)[1] on immunosuppressiivinen lääke [2]. Sitä käytetään muun muassa elinsiirtojen jälkeisen hyljintäreaktion estoon, sekä reuman ja tulehduksellisten suolistosairauksien ja eräiden muiden autoimmuunisairauksien hoidossa.[3]
Atsatiopriini muuttuu elimistössä 6-merkaptopuriiniksi, joka estää adeniinin ja guaniinin synteesiä, jonka seurauksena B- ja T-lymfosyyttien määrä vähenee.
Atsatiopriinin kemiallinen kaava on C9H7N7O2S, moolimassa 277,264 g/mol, sulamispiste 243–244 °C ja CAS-numero 446-86-6.
Lähteet
- ↑ https://www.tays.fi/fi-FI/Ohjeet/Potilasohjeet/Reumasairaudet/Reumalaakeohjeet/Atsatiopriini_Azamun_Imurel(15915) Viitattu 22.1.2019.
- ↑ Farmakologia ja toksikologia, Gummerus Oy 1988
- ↑ Pharmaca Fennica, Lääketietokeskus Oy, 2005