Atsatiopriini
| Atsatiopriini | |
 | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 6-(3-metyyli-5-nitro-imidatsol-4-yyli)sulfanyyli-7H-puriini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | L04 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C9H7N7O2S |
| Moolimassa | 277,264 |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 243–244 °C [1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | Hyvin imeytyvä |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | N. 5 tuntia muuttumattomalle lääkkeelle ja sen metaboliiteille. |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
D |
| Reseptiluokitus |
Approved Drug |
| Antotapa | oraalinen |
Atsatiopriini (Azamun, Imurel)[2] on immunosuppressiivinen lääke [3]. Sitä käytetään muun muassa elinsiirtojen jälkeisen hyljintäreaktion estoon, sekä reuman ja tulehduksellisten suolistosairauksien ja eräiden muiden autoimmuunisairauksien hoidossa.[4]
Atsatiopriini muuttuu elimistössä 6-merkaptopuriiniksi, joka estää adeniinin ja guaniinin synteesiä, jonka seurauksena B- ja T-lymfosyyttien määrä vähenee.
Atsatiopriinin kemiallinen kaava on C9H7N7O2S, moolimassa 277,264 g/mol, sulamispiste 243–244 °C ja CAS-numero 446-86-6.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 155. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ https://www.tays.fi/fi-FI/Ohjeet/Potilasohjeet/Reumasairaudet/Reumalaakeohjeet/Atsatiopriini_Azamun_Imurel(15915) Viitattu 22.1.2019.
- ↑ Farmakologia ja toksikologia, Gummerus Oy 1988
- ↑ Pharmaca Fennica, Lääketietokeskus Oy, 2005
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Reumasäätiön sairaalan atsatiopriini-ohje 29.1.2008[vanhentunut linkki] (pdf)
- Terveysportti: Markku Korpela: Atsatiopriini, 27.11.2007
- Terveysportti: Atsatiopriini
- Terveyskirjasto: Atsatiopriini
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Azathioprine (englanniksi)
- ChemBlink: Azathioprine (englanniksi)