Ero sivun ”Ranitidiini” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p lisätty Luokka:Furaanit HotCat-työkalulla |
kh |
||
| Rivi 37: | Rivi 37: | ||
'''Ranitidiini''' on eräs [[Mahahappo|mahahapon]] eritystä vähentävä lääke. Se on H2-reseptoreja salpaava aine, jota käytetään [[vatsa]]n liikahappoisuudesta johtuvaan [[Närästys|närästykseen]].<ref>http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)</ref> |
'''Ranitidiini''' on eräs [[Mahahappo|mahahapon]] eritystä vähentävä lääke. Se on H2-reseptoreja salpaava aine, jota käytetään [[vatsa]]n liikahappoisuudesta johtuvaan [[Närästys|närästykseen]].<ref>http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)</ref> |
||
Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi [[ |
Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi [[Glaxo Smith Kline]] -lääkeyhtymä nimellä ''Zantac''. Nykyään ranitidiinia on saatavilla useilla eri rinnakkaisilla tuotenimillä. |
||
Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa [[N-nitrosodimetyyliamiini|N-nitrosodimetyyliamiinia]] (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista |
Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa [[N-nitrosodimetyyliamiini|N-nitrosodimetyyliamiinia]] (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista. Tämä johti lääkkeiden markkinoilta vetämiseen muun muassa Suomessa.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.fimea.fi/-/ranitidiinivalmisteiden-poisvedon-vaikutukset-el%C3%A4inten-l%C3%A4%C3%A4kkeiden-saatavuuteen|nimeke=Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea|julkaisu=www.fimea.fi|viitattu=2020-05-16}}</ref> Huhtikuussa 2020 ranitidiini poistettiin Yhdysvaltojen markkinoilta näiden huolenaiheiden takia.<ref>{{Lehtiviite|Otsikko=Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)|Julkaisu=FDA|Ajankohta=2020-04-01|www=https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/questions-and-answers-ndma-impurities-ranitidine-commonly-known-zantac}}</ref> |
||
== Lähteet == |
== Lähteet == |
||
Versio 23. maaliskuuta 2021 kello 17.40
| |
Ranitidiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (E)-1-N'-[2-[[5-[(dimetyyliamino)metyyli]furan-2-yyli]metyylisulfanyyli]etyyli]-1-N-metyyli-2-nitroeteeni-1,1-diamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | A02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C13H22N4O3S |
| Moolimassa | 314,4 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 39–88 % |
| Proteiinisitoutuminen | 15 % |
| Metabolia | Maksa |
| Puoliintumisaika | 2–3 h |
| Ekskreetio | Munuaiset |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen, intravenoosi |
Ranitidiini on eräs mahahapon eritystä vähentävä lääke. Se on H2-reseptoreja salpaava aine, jota käytetään vatsan liikahappoisuudesta johtuvaan närästykseen.[1]
Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi Glaxo Smith Kline -lääkeyhtymä nimellä Zantac. Nykyään ranitidiinia on saatavilla useilla eri rinnakkaisilla tuotenimillä.
Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista. Tämä johti lääkkeiden markkinoilta vetämiseen muun muassa Suomessa.[2] Huhtikuussa 2020 ranitidiini poistettiin Yhdysvaltojen markkinoilta näiden huolenaiheiden takia.[3]
Lähteet
- ↑ http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)
- ↑ Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea www.fimea.fi. Viitattu 16.5.2020.
- ↑ Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac). FDA, 1.4.2020. Artikkelin verkkoversio.
