Ranitidiini

	Ranitidiini
	Systemaattinen (IUPAC) nimi
	(E)-1-N'-[2-[[5-[(dimetyyliamino)metyyli]furan-2-yyli]metyylisulfanyyli]etyyli]-1-N-metyyli-2-nitroeteeni-1,1-diamiini
	Tunnisteet
CAS-numero	66357-35-5
ATC-koodi	A02BA02
PubChem CID	3001055
DrugBank	DB00863
	Kemialliset tiedot
Kaava	C13H22N4O3S
Moolimassa	314,4
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
	Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste	69–70 °C
	Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	39–88 %
Proteiinisitoutuminen	15 %
Metabolia	Maksa
Puoliintumisaika	2–3 h
Ekskreetio	Munuaiset
	Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	B1(AU)
Reseptiluokitus	;
Antotapa	oraalinen, intravenoosi

Ranitidiini on eräs mahahapon eritystä vähentävä lääke. Se on H2-reseptoreja salpaava aine, jota käytetään vatsan liikahappoisuudesta johtuvaan närästykseen.^[2]

Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi Glaxo Smith Kline -lääkeyhtymä nimellä Zantac. Nykyään ranitidiinia on saatavilla useilla eri rinnakkaisilla tuotenimillä.

Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista. Tämä johti lääkkeiden markkinoilta vetämiseen muun muassa Suomessa.^[3] Huhtikuussa 2020 ranitidiini poistettiin Yhdysvaltojen markkinoilta näiden huolenaiheiden takia.^[4]

Lähteet

↑ Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 247. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
↑ http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)
↑ Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea www.fimea.fi. Viitattu 16.5.2020.^{[vanhentunut linkki]}
↑ Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac). FDA, 1.4.2020. Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[Merck-1] Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 247. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)

[2] ttp://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)

[3] Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea www.fimea.fi. Viitattu 16.5.2020.^{[vanhentunut linkki]}

[4] Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac). FDA, 1.4.2020. Artikkelin verkkoversio.

[1]

[2]

[3]

[4]