Lihastaudit

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Lihastaudit ovat harvinaisia neurologisia sairauksia, usein perinnöllisiä. Lihastautiin viittaavia oireita ovat laaja-alainen ja etenevä lihasheikkous, lihasmassan väheneminen, monessa lihaksessa esiintyvät elohiirimäiset nykäykset, lihaksiston heikentyneeseen suorituskykyyn liittyvä alentunut rasituksensieto, lihasjäykkyys, krampit ja usein myös kipu. Lihastauteihin voi liittyä myös nielemisen ja hengityksen ja puhumisen vaikeuksia.

Lihastauteja on satoja erilaisia. Oirekuva vaihtelee huomattavasti eri tautien sekä yksilöiden välillä. Samaakin lihastautia sairastavien oirekuva voi olla hyvin erilainen. Lihastauti voi alkaa minkä ikäisenä tahansa, jo syntymästä tai vasta varttuneemmalla iällä.  

Lihassairauksien taudinmäärityksiä on satoja ja ne luokitellaan eri ryhmiin. Lihastaudit voidaan jakaa karkeasti kolmeen ryhmään: primaariset eli ensisijaiset lihastaudit, hermoperäiset taudit sekä hermo-lihasliitoksen taudit.

Useimpiin lihassairauksiin ei ole lääkinnällistä hoitoa. Fysioterapialla voidaan hidastaa lihassurkastumista.

Yleisimmät lihassairaudet ja neuromuskulaaritaudit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lihasperäiset lihastaudit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lihasdystrofioita[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Kongenitaaliset lihasdystrofiat -synnynnäiset lihasdystrofiat[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Kongenitaalinen lihasdystrofia (CMD)
  • Lihas-silmä-aivo-oireyhtymä (MEB)

Kongenitaaliset myopatiat - synnynnäiset lihassairaudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Syytyyppiepäsuhta (fibre type disproportion)
  • Minicore eli multicore myopatia
  • Myotubulaarinen eli sentronukleaarinen myopatia
  • Nemaliinimyopatia (NM)
  • Central core myopatia (CCD)

Myotoniat - liiallinen lihasjänteys[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Myotonia congenita (MC; Thomsen, Becker)
  • Dystrofia myotonica = DM1 (MMD, Steinertin tauti)
  • Proksimaalinen myotoninen dystrofia = DM2 (PROMM)
  • Kongenitaalinen dystrofia myotonica (CMyD)
  • Paramyotonia congenita (PC)

Myosiitit - tulehdukselliset lihastaudit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Polymyosiitti (PM)
  • Dermatomyosiitti (DM)
  • Inkluusiokappalemyosiitti (IBM)

Metaboliset myopatiat[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lihaskudoksen aineenvaihdunnalliset lihastaudit ja mitokondriaaliset oireyhtymät -solujen energiatuotannon häiriöt.

  • Lihasperäiset
    • Mc-Ardle - glykogenoosimyopatia
    • Kearns-Sayren oireyhtymä
    • PEO (progressiivinen externaalinen ophtalmoplegia, etenevä silmälihashalvaus, roikkuluomi)
  • Aivoperäiset
    • MELAS (Myopathia/Enkefalopathia/Laktaattiasidoosi, aivoperäinen sairaus)
  • Muut
    • NARP (ääreishermojen ja verkkokalvon rappeuma, ataksia)
    • MERRF (myokloninen epilepsia/repalesyyt)

Periodiset paralyysit - ohi menevät lihasten halvauskohtaukset[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • hyperkaleminen periodinen paralyysi
  • hypokaleminen periodinen paralyysi

Hermolihasliitosperäiset lihastaudit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Myasteniat - halvausmainen lihasheikkous ja väsyvyys[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Myasthenia gravis (MG)
  • Kongenitaalinen myasteninen syndrooma (CMS)
  • Lambert-Eatonin syndrooma (LEMS)

Hermoperäiset lihastaudit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Polyneuropatiat - periytyvät ääreishermostosairaudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Hereditääriset motosensoriset neuropatiat - HMSN[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • HMSN I, HMSN II, HMSN III (Dejérine-Sottas)
  • Charcot-Marie-Tooth (CMT)
  • Haurashermosairaus (HNPP)

Spinaaliset lihasatrofiat - selkäydinperäinen hermo-lihassairaus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Werdnig-Hofmannin tauti (SMA I-II)
  • Kugelberg-Welanderin tauti (SMA III)
  • Aikuisiän spinaalinen lihasatrofia (SMA IV)

Motoneuronitaudit - liikehermojen ja solujen sairaudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Commons
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Lihastaudit.
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.