Dekeeni

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
1-dekeeni
Dekeenin viivakaava
Tunnisteet
CAS-numero 872-05-9
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C10H20 / C=CC
Moolimassa 140,26 g/mol g/mol
Tiheys 0,741 g/cm3, ?? °C g/cm³
Sulamispiste 207,2 K (−66.0 °C)
Kiehumispiste 445,2 K (172.0 °C)
Liukoisuus ?? g/m3 (? °C)

1-dekeeni eli dekyleeni (C10H20) kuuluu orgaanisiin yhdisteisiin omaten kymmenen hiiliatomia, 20 vetyatomia ja yhden kaksoissidoksen. Aineesta käytetään myös nimiä alfa-dekeeni ja n-1-dekeeni. Se on yhdeksänneksi yksinkertaisin alkeeni hiilivetyjen ryhmästä. Yksinkertaisin hiilivetyjen alkeeni on eteeni, jolla on kaksi hiiliatomia, joiden välissä on kaksoissidos. 1-dekeeni on dekeenin eräs isomeerinen muoto.

1-dekeenin ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneen lämmössä ja paineessa, nestemäinen 1-dekeeni on väritön, ja se syttyy helposti, sillä 1-dekeenin leimahduspiste on 46 °C (c.c.).[1]

Käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

1-dekeeniä käytetään voiteluaineiden lähtöaineena. Siitä valmistetaan katalyyttisesti oligomeerejä, kuten dimeerejä, trimeerejä, tetrameerejä ja pentameerejä. Katalyyttinä käytetään booritrifluoridia ja alkoholeja tai vettä. Näitä kutsutaan usein nimellä poly–α-olefiinioligomeereiksi. Niillä on hyvä kuumuudenkestävyys ja ne eivät haihdu helposti. Niitä käytetään muun muassa teollisuudessa, autoissa ja lentokoneissa.[2][3]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Viitteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Information about 1-decene International Labour Organization (ILO). Viitattu 15. tammikuuta 2008.
  2. G. R. Lappin, L. H. Nemec, J. D. Sauer & J. D. Wagner: Olefins, Higher, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 08.08.2013
  3. Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer & Hartmut Höke :Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 08.08.2013

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]