Ero sivun ”Nitriilit” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
ZéroBot (keskustelu | muokkaukset)
p r2.7.1) (Botti lisäsi: sr:Nitril
p Botti poisti 27 Wikidatan sivulle d:q333936 siirrettyä kielilinkkiä
Rivi 47: Rivi 47:
[[Luokka:Funktionaaliset ryhmät]]
[[Luokka:Funktionaaliset ryhmät]]
[[Luokka:Nitriilit]]
[[Luokka:Nitriilit]]

[[ar:نتريل]]
[[be:Нітрылы]]
[[ca:Nitril]]
[[cs:Nitril]]
[[da:Nitril]]
[[de:Nitrile]]
[[en:Nitrile]]
[[es:Nitrilo]]
[[eu:Nitrilo]]
[[fa:نیتریل]]
[[fr:Nitrile]]
[[hr:Nitrili]]
[[it:Nitrili]]
[[la:Nitrile]]
[[lv:Nitrili]]
[[hu:Nitrilek]]
[[nl:Nitril]]
[[ja:ニトリル]]
[[pl:Nitryle]]
[[pt:Nitrila]]
[[ru:Нитрилы]]
[[simple:Nitrile]]
[[sr:Nitril]]
[[sv:Nitril]]
[[uk:Нітрили]]
[[zh-yue:腈]]
[[zh:腈]]

Versio 12. maaliskuuta 2013 kello 13.28

Nitriiliryhmän rakenne

Nitriilit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa funktionaalisena ryhmänä on syano- eli nitriiliryhmä (-C≡N). Nitriiliryhmässä hiili ja typpiatomi ovat kiinnittyneet toisiinsa kolmoissidoksella.

Syanidi-ioni on negatiivisesti varautunut ioni, jonka kaava on CN. Se on vesiliukoinen ja myrkyllinen. Syanidit ovat syaanivetyhapon (HCN) epäorgaanisia suoloja. Syanidi voi toimia myös lähtevänä ryhmänä, kuten syanohydriineissä, jolloin hydrolyysituotteet ovat myrkyllisiä, esimerkkinä amygdaliini. Sen sijaan nitriileissä syaaniryhmän hiili on kiinnittynyt toiseen hiileen, ja jos se ei irtoa, yhdiste ei ole myrkyllinen.

Nitriilien valmistus

Nitriilejä voidaan valmistaa seuraavasti:

Nitriilin valmistus aldehydistä


Nitriilejä

Nitriilien reaktioita

Nitriilejä voidaan hydrolysoida karboksyylihapoksi tai hydrata amiineiksi.

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.