Dipropyylitryptamiini

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Dipropyylitryptamiini
Dipropyylitryptamiini
Dipropyylitryptamiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
N-[2-(1H-Indol-3-yl)etyyli]-N-propyyli-1-propanamiini
Tunnisteet
CAS-numero 61-52-9
ATC-koodi ?
PubChem 6091
Kemialliset tiedot
Kaava C16H24N2 
Moolimassa 244.375
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 170 °C (338 °F)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa ?

N,N-Dipropyylitryptamiini (DPT) on 1972 kehitetty psykedeelinen huume ja hallusinogeeni, joka kuuluu tryptamiineihin.[1] Se esiintyy joko kiteisenä hydrokloridi suolana tai öljyisenä/kiteisenä vapaa emäksenä. Sitä ei tiedetä löytyvän eliöistä luontaisesti. Se on dimetyylitryptamiinin (DMT) läheinen homologi.

Farmakologia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Jyrsijöillä tehdyt kokeet ovat osoittaneet DPT:n olevan todennäköisesti tiettyjen serotoniinireseptorien aktivoija: 5-HT2A ja 5-HT1A reseptorien agonisti. Psykedeeliset vaikutukset välittyvät 5-HT2A reseptorin kautta.[2]

Kemia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Ehrlich reagenssi värjää DPT:n violetiksi. Marquis reagenssi värjää DPT:n keltaiseksi.lähde?

Annostus ja vaikutusten kesto[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 150-250 mg suun kautta ja vaikutusaika 2-4 tuntia. Täydet vaikutukset ilmenevät vasta noin 1 tunnin jälkeen annoksen ottamisesta.[3] TiHKAL-kirjan mukaan annostus on 100-250 mg suun kautta ja kesto 2-4 tuntia.[4][5]

Sivuvaikutukset[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

DPT:n käytön yleisiin fyysisiin vaikutuksiin kuuluu pahoinvointi, tunnottomuus kielessä tai kurkussa ja pupillien laajeneminen.

Yksittäinen kuolintapaus DPT:hen liittyen tunnetaan.[6]

Uskonnollinen käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Temple of the True Inner Light uskonnollinen yhdyskunta Yhdysvaltojen New Yorkissa käyttää DPT:tä uskonnollisissa menoissaan.[7]

Laki[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

DPT on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[8]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. International Pharmacopsychiatry. 1973;8(1):104.
  2. William E. Fantegrossi, Chad J. Reissig, Elyse B. Katz, Haley L. Yarosh, Kenner C. Rice, Jerrold C. Winter: Hallucinogen-like effects of N,N-dipropyltryptamine (DPT): possible mediation by serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors in rodents. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, tammikuu 2008, nro 3, s. 358–365. PubMed:17905422. doi:10.1016/j.pbb.2007.09.007. ISSN 0091-3057. Artikkelin verkkoversio.
  3. Erowid DPT Vault : Dosage erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 6.12.2017.
  4. Erowid Online Books : "TIHKAL" - #9 DPT www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 6.12.2017.
  5. Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore): Tihkal : the continuation. Berkeley, CA: Transform Press, 1997. 38503252. ISBN 0963009699. Teoksen verkkoversio.
  6. Carver County teen's death puts spotlight on ease of purchasing synthetic drugs online Star Tribune. Arkistoitu . Viitattu 1.12.2017.
  7. Temple of the True Inner Light psychede.tripod.com. Arkistoitu . Viitattu 1.12.2017.
  8. Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista Viitattu 9.12.2017.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]