Halatsepaami

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Halatsepaami
Tunnisteet
IUPAC-nimi 7-kloori-5-fenyyli-1-(2,2,2-trifluorietyyli)-3H-1,4-bentsodiatsepin-2-oni
CAS-numero 23092-17-3
PubChem CID 31640
Ominaisuudet
Molekyylikaava C17H12ClF3N2O
Moolimassa 352,7 g/mol

Halatsepaami on bentsodiatsepiinijohdannainen lääkeaine, jota myydään tuotenimillä Paxipam Yhdysvalloissa, Alapryl Espanjassa, ja Pacinone Portugalissa.

Halatsepaamia käytetään ahdistuksen hoitoon.

Aineen sivuvaikutuksia ovat muun muassa uneliaisuus, hämmentynyt olotila, sekavuus ja sedaatio. Myös pahoinvointia ja suun kuivumista on lääkkeen käytön aikana raportoitu.

Lääke on jokseenkin hidasvaikutteinen, ja sen eliminaation puoliintumisaika on 14 tuntia. Huippuarvo veriplasmassa saavutetaan 1-3 tunnissa, ja aktiivisten metaboliittien (desmetyylidiatsepaami ja 3-hydroksihalatsepaami) huippuarvo saavutetaan 3-6 tunnissa. Halatsepaamin metabolia tapahtuu maksassa.

Halatsepaami poistuu kehosta munuaisten välityksellä virtsan mukana.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Käännös suomeksi
Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:Halazepam