Helena Kääriäinen (tutkimusprofessori)
| Helena Kääriäinen | |
|---|---|
| Henkilötiedot | |
| Syntynyt | 23. heinäkuuta 1949 Helsinki |
| Kansalaisuus | Suomi |
| Arvonimi | professori |
| Koulutus ja ura | |
| Tutkinnot | Helsingin yliopisto (LL 1975, LKT 1988) |
| Tutkimusalue | harvinaissairaudet, geenitestaus ja ennustava geenitestaus |
Helena Kääriäinen (s. 23. heinäkuuta 1949 Helsinki[1]) on suomalainen perinnöllisyystieteen erikoislääkäri ja THL:n tutkimusprofessori (emerita). Hän on erikoistunut harvinaissairauksiin, geenitestaukseen ja ennustavaan geenitestaukseen.[2]
Kääriäinen tuli ylioppilaaksi Helsingistä (1989). Hän valmistui Helsingin yliopistosta lääkäriksi ja lääketieteen tohtoriksi (LL 1975, LKT 1988).[1] Hänen englanninkielinen artikkeliväitöskirjansa (1988) oli otsikoitu Polycystic kidney disease in children : differential diagnosis between the dominantly and recessively inherited forms.[3] Perinnöllisyyslääketieteen erikoislääkäriksi hän valmistui 1986 (HY).[1][4] Helsingin yliopiston perinnöllisyyslääketieteen dosentti (1991).[1]
Hän oli vuosina 1991–1995 lääketieteellisen genetiikan professorina Helsingin yliopistossa ja vuosina 2003–2007 Turun yliopistossa lääketieteellisen genetiikan professorina.[5] Hän on ollut muun muassa P5.fi-tutkimuksessa jossa tutkitaan kansalaisten halukkuutta ottaa saada tietoa sairastumisalttidesta.[2][6] Hän on myös ollut mukana erilaisissa opetusprojekteissa ja Duodeciminille verkkokursseja genetiikasta.[2] Hän on nykyisin eläkkeellä mutta jatkaa erilaisissa opetus- ja luennointitehtävissä.[2][7] Hän on ollut vuodesta 2001 jäsenenä ja sihteerinä Euroopan ihmisgenetiikan seuran (European Society of Human Genetics) (ESHG) seurassa ja on myös sen johtokunnan jäsen.[5]
Hän on Aktivistimummot-liikkeen perustajajäsen[8] ja harrastaa maalausta.
Teoksia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Helena Kääriäinen: Sinun geenit ja minun : perinnöllisyystietoa perhettä suunnitteleville. WSOY, 2002. ISBN 951-0-26542-X.
- Helena Kääriäinen & Eve Rütel (kääntäjä): Sinu geenid, minu geenid : geneetikaalane info noorpaaridele. Sinisukk 2004. ISBN 9985-73-726-1. (viroksi)
- Helena Kääriäinen & Marjatta Sipponen: Geenit : terveys ja sairaus. WSOY, 2002. ISBN 951-0-26951-4.
- Lauri A. Aaltonen (et.al, kirjoittaja), Pertti Aula, Helena Kääriäinen & Jaakko Leisti (toimittajat): Perinnöllisyyslääketiede. 2. uudistettu painos. Duodecim, 2002. ISBN 951-656-081-4.
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b c d Suomen lääkärit 2012. Finlands läkare 2012, s. 602. Helsinki: Suomen Lääkäriliitto, 2013. ISSN 2323-9492.
- ↑ a b c d Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos – THL. Viitattu 4.4.2021.
- ↑ Helena Kääriäinen: Polycystic kidney disease in children : differential diagnosis between the dominantly and recessively inherited forms (ISBN 951-99954-2-0; PhD thesis/ Univ. of Helsinki) 1988. Helsinki: H. Kääriäinen (teostiedot via Finna). Viitattu 6.4.2021. (suomeksi)
- ↑ Suomen professorit 1640–2007, Professoriliitto, (ISBN 978-952-99281-1-8 ja 978-952-99281-2-5, viitattu 6 huhtikuuta 2021), s. 352
- ↑ a b Helena Kääriäinen EuroGentest. Viitattu 4.4.2021. (englanniksi)[vanhentunut linkki]
- ↑ P5-tutkimus – Geeni- ja aineenvaihduntatietoa terveyden tueksi Terveyden ja hyvinvoinnin laitos, Väestönterveysyksikkö. Arkistoitu 29.11.2021. Viitattu 4.4.2021.
- ↑ Kääriäinen, Helena: Mummot ja lääkärit terveyden, ilmaston ja ympäristön asialla Blogi. 26.8.2020. Duodecim. Viitattu 4.4.2021.
- ↑ Perustajat
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Perinnöllisyyslääkäri Helena Kääriäisen elämäntyötä juhlitaan ”Samanlaiset, erilaiset ja me muut” -seminaarissa STT. 29.5.2018. Viitattu 4.4.2021.
- CV Helena Kääriäinen Akvart.fi. Viitattu 4.4.2021. [vanhentunut linkki] Taiteen harrastuksen CV.
| ||||||||||
