Furfuraali
| Furfuraali | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-furaanikarboksialdehydi |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H4O2 |
| Moolimassa | 96,1 g/mol |
| Ulkomuoto | neste |
| Sulamispiste | –36,5 °C (236,5 K) |
| Kiehumispiste | 162 °C (435 K) |
| Tiheys | 1,16 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | veteen 8,3 g/100 ml |
Furfuraali (latinaksi furfur = lese) on orgaaninen yhdiste (heterosyklinen aldehydi), joka on huoneenlämmössä (20 °C) olomuodoltaan väritöntä - keltaista nestettä, jolla on tunnusomainen haju. Furfuraalin väri muuttuu punaiseksi – ruskeaksi ilman ja valon vaikutuksesta. Sen kemiallinen kaava on C5H4O2 ja rakennekaava C4H3OCHO. Furfuraalista käytetään myös nimityksiä 2-furaanikarboksialdehydi, 2-furaldehydi ja 2-furyylimetanaali.[2]
Furfuraalin moolimassa on 96,1 g/mol, sulamispiste –36,5 °C, kiehumispiste 162 °C, tiheys 1,16 g/cm3, liukoisuus veteen 20 °C lämpötilassa on 8,3 g/100 ml, leimahduspiste 60 °C c.c., itsesyttymislämpötila 315 °C ja CAS-numero 98-01-1.
Furfuraalia on käytetty merkkiaineena verottomalle kevyelle polttoöljylle 31. elokuuta 2003 saakka. Furfuraali on kemianteollisuuden tärkeä raaka-aine ja sitä käytetään eräiden muovien, selluloosa-asetaatin ja vernissan valmistuksessa. Furfuraalia muodostuu pentooseista tai pentoosipitoisista aineista, kuten oljesta, leseistä tai lehtipuusta (koivu, pyökki) laimean rikkihapon avulla.[2]
Ympäristö- ja terveysvaikutukset[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Lyhytaikainen altistus ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Ihmisillä furfuraalin hengitystiealtistuksen päämetaboliitti on furoyyliglysiini.
Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Furfural PubChem. Viitattu 19.4.2024. (englanniksi)
- ↑ a b Raimo Alén: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä, s. 840. Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Furfuraalin kansainvälinen kemikaalikortti
- Tukes, Kemikaalien EU-riskinarviointi ja –vähennys: 2-furaldehydi (Arkistoitu – Internet Archive) (pdf)
- Human Metabolome Database (HMDB): 2-Furancarboxaldehyde (englanniksi)
- ChemBlink: Furfural (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Furfuraalia sisältäviä kasveja