Ero sivun ”Asyyli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Kuva asyyliryhmistä |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
| Rivi 1: | Rivi 1: | ||
'''Asyyliryhmä''' muodostuu kun [[Karboksyylihapot|karboksyylihaposta]] poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi ([[IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö|IUPAC]]-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. |
'''Asyyliryhmä''' muodostuu kun [[Karboksyylihapot|karboksyylihaposta]] poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi ([[IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö|IUPAC]]-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten [[asetyylikloridi]] (CH<3</sub>COCl) ja [[bentsoyylikloridi]] (C<6>H<sub)>5</sub>COCI). Asyyliklorideista saadaan asyliumkationeja, jotka ovat hyviä [[reagenssi]] asyyliryhmien liittämiseksi erilaisiin substraatteihin. [[Amidit]] ('''RC(O)'''NR<sub>2</sub>) ja [[esterit]]('''RC(O)''' TAI '') ovat asyyliyhdisteitä, kuten [[ketoni]] ('''RC(O)'''R) ja [[aldehydi]]'s(''' RC(O)'''H). |
||
[[Tiedosto:Acyl_group_V.0.svg|pienoiskuva|400x400px|Asyyliryhmä (<span style="color:blue;">sinisellä</span>) [[Ketonit|ketonissa]] (ylhäällä vasemmalla), asyliumkationissa (ylhäälllä keskellä), asyyliradikaalissa (ylhäällä oikealla right), [[Aldehydit|aldehydissä]] (alla vasemmalla), [[Esterit|esterissä]] (alla keskellä), [[Amidi|amidissa]] (alla oikealla). (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup>, R<sup>3</sup> = orgaanisia substituentteja tai vetyatomi)]] |
[[Tiedosto:Acyl_group_V.0.svg|pienoiskuva|400x400px|Asyyliryhmä (<span style="color:blue;">sinisellä</span>) [[Ketonit|ketonissa]] (ylhäällä vasemmalla), asyliumkationissa (ylhäälllä keskellä), asyyliradikaalissa (ylhäällä oikealla right), [[Aldehydit|aldehydissä]] (alla vasemmalla), [[Esterit|esterissä]] (alla keskellä), [[Amidi|amidissa]] (alla oikealla). (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup>, R<sup>3</sup> = orgaanisia substituentteja tai vetyatomi)]] |
||
Versio 28. helmikuuta 2020 kello 15.01
Asyyliryhmä muodostuu kun karboksyylihaposta poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi (IUPAC-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten asetyylikloridi (CH<3COCl) ja bentsoyylikloridi (C<6>H<sub)>5COCI). Asyyliklorideista saadaan asyliumkationeja, jotka ovat hyviä reagenssi asyyliryhmien liittämiseksi erilaisiin substraatteihin. Amidit (RC(O)NR2) ja esterit(RC(O) TAI ) ovat asyyliyhdisteitä, kuten ketoni (RC(O)R) ja aldehydi's( RC(O)H).
