Setuksimabi
Setuksimabi, kauppanimeltään Erbitux, on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine (immunoglobuliini G1), joka annostellaan infuusiona suoneen. Lääkkeen estävä vaikutus kohdistuu epidermaalisen kasvutekijän reseptoreihin.[1] Setuksimabin teho on osoitettu paksu- ja peräsuolen syövän sekä pään ja kaulan alueen syöpätautien hoidossa.[2]
Setuksimabi on Suomessa hyväksytty lääkkeeksi epidermaalisen kasvutekijän reseptoreita ilmentävän paksu- ja peräsuolen syövän sekä pään ja kaulan alueen levyepiteelikarsinooman hoidossa. Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat ihoreaktiot, jotka yleisimmin ilmenevät aknen kaltaisena ihottumana, jonka lisäksi iholla voi esiintyä muun muassa kutinaa, hilseilyä ja kuivumista. Muita hyvin yleisiä haittavaikutuksia ovat hypomagnesemia, maksaentsyymien kohoaminen, lievät ja kohtalaiset reaktiot infuusioon sekä limakalvojen tulehtuminen. Yleisiksi haittavaikutuksiksi on luokiteltu päänsärky, dehydraatio, ruokahaluttomuus, silmän sidekalvontulehdus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, väsymys ja vaikeat reaktiot infuusioon.[1]
Setuksimabin kemiallinen kaava on C6484H10042N1732O2023S36 ja CAS-numero 205923-56-4.
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b ERBITUX infuusioneste, liuos 5 mg/ml Pharmaca Fennica, viitattu 15.12.2023
- ↑ Klaus Elenius, Epidermaalisen kasvutekijän reseptorin estäjät syövän hoidossa Lääketieteellinen aikakauskirja Duodecim 2006, viitattu 15.12.2023
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- DrugBank: Cetuximab (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Cetuximab (englanniksi)
- Cancer Research UK: Cetuximab (Erbitux) (englanniksi)
- Mayo Clinic: Cetuximab (Intravenous Route) (englanniksi)