2,6-dinitrotolueeni

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
2,6-Dinitrotolueeni
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-metyyli-1,3-dinitrobentseeni
CAS-numero 606-20-2
PubChem CID 11813
SMILES CC1=C(C=CC=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-][1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C7H6N2O4
Moolimassa 182,138 g/mol
Sulamispiste 64 °C[2]
Kiehumispiste 285 °C (hajoaa)[3]
Tiheys 1,283 g/cm3[2]
Liukoisuus veteen Ei liukene veteen

2,6-Dinitrotolueeni (C7H6N2O4) on nitrattu aromaattinen yhdiste. Sitä käytetään orgaanisessa synteesissä räjähteitä, väriaineita ja polymeerejä valmistettaessa. 2,6-Dinitrotolueenin kanssa isomeerisia yhdisteitä ovat 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4- ja 3,5-dinitrotolueenit.

Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneenlämpötilassa 2,6-dinitrotolueeni on keltaisia, punaisia tai ruskeita kiteitä.[3] Yhdiste on käytännöllisesti katsoen veteen liukenematonta, mutta liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, kloroformiin ja etyleenidiamiiniin.[4][5] Yhdiste ärsyttää voimakkaasti ihoa ja hengitysteitä. Yhdisteelle altistuminen voi aiheuttaa huonovointisuutta, pääkipua, kouristuksia ja methemoglobiinin muodostumisesta johtuaa ihon sinistymistä. 2,6-Dinitrotolueeni voi olla karsinogeeninen ja mutageeninen aine.[3]

Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

2,6-Dinitrotolueenia voidaan valmistaa nitraamalla tolueenia tai o-nitrotolueenia.Näissä reaktioissa muodostuu myös muita dinitrotolueeni-isomeereja.[6][7]

2,6-Dinitrotolueenia voidaan käyttää räjähdysaineiden valmistamiseen. Pelkistämällä siitä saadaan 2,6-tolueenidiamiinia, jota käytetään väriaineiden ja polyuretaanien valmistuksessa. Magnesiumpattereissa yhdistettä voidaan käyttää katodisena depolarisaattorina.[5][6][7]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. 2,6-Dinitrotoluene – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 17.1.2016.
  2. a b Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 111. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  3. a b c 2,6-dinitrotolueenin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 17.1.2016
  4. George W. A. Milne: Gardner's commercially important chemicals, s. 237-238. John Wiley and Sons, 2005. ISBN 978-0-471-73518-2. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 17.1.2015). (englanniksi)
  5. a b S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J, s. 684. RSC Publishing, 1999. ISBN 978-0854048236. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 17.1.2016). (englanniksi)
  6. a b Markus Dugal: Nitrobenzene and Nitrotoluenes, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2005. Viitattu 17.1.2016
  7. a b Gerald Booth: Nitro Compounds, Aromatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 17.1.2016