PCPr

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
PCPr
PCPr
Systemaattinen (IUPAC) nimi
1-fenyyl-N-propyylisykloheksan-1-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 18949-81-0
ATC-koodi  ?
PubChem 16622
Kemialliset tiedot
Kaava C15H23N 
Moolimassa 217,349 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus  ?
Metabolismi  ?
Puoliintumisaika  ?
Ekskreetio  ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa  ?

PCPr on dissosiatiivinen anestesialääke, jolla on hallusinogeeninen ja sedatiivinen vaikutus. Sillä on suunnilleen samantehoinen vaikutus verrattuna PCP:hen, ja se on hieman miedompi anesteettiselta vaikutukseltaan kuin etisyklidiini[1], sitä on kuitenkin myyty muuntohuumeena Saksassa ja joissakin muissa Euroopan maissa 1990-luvun loppupuolella.[2][3]

PCPr:stä on kehitetty useita muita muunnoksia, joissa sen n-propyyliryhmä on korvattu 2-metoksietyyli-, 2-etoksietyyli tai 3-metoksipropyyliryhmillä jolloin on muodostunut PCMEA, PCEEA ja PCMPA -nimisiä aineita.[4][5][6]

PCMEA, PCEEA ja PCMPA

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. MADDOX VH, GODEFROI EF, PARCELL RF (March 1965). "THE SYNTHESIS OF PHENCYCLIDINE AND OTHER 1-ARYLCYCLOHEXYLAMINES". Journal of Medicinal Chemistry 8: 230–5. doi:10.1021/jm00326a019. PMID 14332667. 
  2. Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH (April 2008). "Metabolism and toxicological detection of a new designer drug, N-(1-phenylcyclohexyl)propanamine, in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry". Journal of Chromatography A 1186 (1-2): 380–90. doi:10.1016/j.chroma.2007.11.002. PMID 18035363. 
  3. Christoph Sauer. Phencyclidine Derivatives – A new Class of Designer Drugs. Studies on the Metabolism and Toxicological Analysis. Universität des Saarlandes, 2008
  4. Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH (March 2008). "New designer drugs N-(1-phenylcyclohexyl)-2-ethoxyethanamine (PCEEA) and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine (PCMEA): Studies on their metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques". Journal of Mass Spectrometry : JMS 43 (3): 305–16. doi:10.1002/jms.1312. PMID 17968862. 
  5. Sauer C, Peters FT, Schwaninger AE, Meyer MR, Maurer HH (February 2009). "Investigations on the cytochrome P450 (CYP) isoenzymes involved in the metabolism of the designer drugs N-(1-phenyl cyclohexyl)-2-ethoxyethanamine and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine". Biochemical Pharmacology 77 (3): 444–50. doi:10.1016/j.bcp.2008.10.024. PMID 19022226. 
  6. Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH (October 2008). "Metabolism and toxicological detection of the designer drug N-(1-phenylcyclohexyl)-3-methoxypropanamine (PCMPA) in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry". Forensic Science International 181 (1-3): 47–51. doi:10.1016/j.forsciint.2008.09.001. PMID 18922655.