Apertin oireyhtymä

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun

Apertin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka ilmenee poikkeavuuksina kallon ja kasvojen piirteissä.

Apert-potilaiden pää on kartiomainen ja kuulo toisinaan heikentynyt. Syndroomaan liittyy joillakin potilailla aknea, vesipäisyyttä ja kehitysvammaisuutta.

Arvioidaan, että Apertin oireyhtymästä kärsii noin 10–16 miljoonasta syntyvästä. Esiintyvyys on korkein tietyissä paikoissa Aasiassa ja matalin Espanjassa.

Apertin oireyhtymä on nimetty ranskalaisen Eugène Apertin mukaan, joka kuvasi sen vuonna 1906.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.