Tuberoosiskleroosi

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun

Tuberoosiskleroosi on taudinkuvaltaan vaihteleva oireyhtymä, jonka piirteisiin saattaa kuulua esimerkiksi hyvänlaatuisia hamartoomia, kehitysvammaisuutta ja epilepsiaa. Kyseessä on vallitsevasti periytyvä sairaus, jonka aiheuttaa geenivirhe kromosomissa 9, 11, 12 tai 16.[1]

Tuberoosiskleroosin kuvasi ensimmäisenä ranskalainen neurologi Désiré-Magloire Bourneville vuonna 1880. Sairaudesta kärsivillä esiintyy myös autismia tavallista useammin.

Vuonna 2004 esitetyn arvion mukaan sairauden esiintymistiheys sijoittuisi suunnilleen väliin 1/5 800 ja 1/30 000. Esiintyvyydessä eri sukupuolten välillä ei ole merkittävää eroa. Suomessa on arvioitu olevan noin 300–500 tuberoosisklerootikkoa.[2] Yksilön selviytymisennuste riippuu suuresti oireiden vaikeusasteesta.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Kari Viitapohja: Tuberoosiskleroosi 6.12.1997. Kehitysvammaisten Uudenmaan tukipiiri ry. Viitattu 4.8.2008.
  2. Tuberoosiskleroosi (TSC) Väestöliitto. Viitattu 4.8.2008.
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.