Triadimenoli
| Triadimenoli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-(4-kloorifenoksi)-3,3-dimetyyli-1-(1,2,4-triatsol-1-yyli)butan-2-oli |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC(C)(C)C(C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)Cl)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C14H18N3ClO2 |
| Moolimassa | 295,764 g/mol |
| Sulamispiste | 112-117 °C[2] |
| Tiheys | 1,27 g/cm3[3] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 0,12 g/l (20 °C)[2] |
Triadimenoli (C14H18N3ClO2) on triatsolijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää maataloudessa fungisidina.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämmössä triadimenoli on väritöntä kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee erittäin niukasti veteen ja paremmin muun muassa etanoliin, ketoneihin, dikloorimetaaniin ja ksyleeniin. Triadimenolin fungisidiset ominaisuudet perustuvat siihen, että se estää sienten tarvitsemien ergosterolien biosynteesin. Triadimenoli on triadimefonin aineenvaihduntatuote ja sitä muodostuu kasveissa triadimefonista.[3][2]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Triadimenolia valmistetaan pelkistämällä triadimefonia alumiini-isopropoksidilla. Triadimenolia käytetään torjumaan muun muassa ruostesieniä ja homeita muun muassa vilja-, kasvis-, hedelmä- ja tupakkaviljelmillä. Yhdiste levitetään jauheena tai liuoksena ja sitä voidaan myös käyttää siementen päällystämiseen.[3] Triadimenoli on hyväksytty käytettäväksi muun muassa Euroopan unionin alueella.[4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Triadimenol – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 6.3.2018.
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1636-1637. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b c Franz Müller, Peter Ackermann & Paul Margot: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. viitattu 6.3.2018
- ↑ Triadimenol EU Pesticides Database. Euroopan komissio. Viitattu 6.3.2018. (englanniksi)