Ero sivun ”Tolueeni” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
p Botti päivitti mallineen. |
Aiheesta muualla, lisäyksiä ja korjauksia |
||
Rivi 20: | Rivi 20: | ||
Tolueeni on [[ärsyttävä]] ja [[helposti syttyvää|helposti syttyvä]] aine ([[leimahduspiste]] 4 °C, [[itsesyttymislämpötila]] 480 °C), joka kuivattaa ihoa, muttei kuitenkaan tappavan [[myrkyllinen]] kuten [[bentseeni]]. Tolueenin nieleminen saattaa aiheuttaa [[kemiallinen keuhkotulehdus|kemiallisen keuhkotulehduksen]] vastaavasti kuten [[tärpätti]]. Tolueenin hengittäminen voi aiheuttaa [[juopumus]]ta pienissä määrissä ja [[pahoinvointi]]a, sydämen [[rytmihäiriö]]itä sekä [[tajuttomuus|tajuttomuuden]] suurissa määrissä. Jatkuva altistuminen tolueenille (kuten sen [[imppaus]]) voi aiheuttaa [[aivovaurio]]ita sekä lisääntymiskyvyn vahingoittumista. Kehossa suurin osa (95 %) tolueenista metaboloituu [[bentsyylialkoholi]]ksi, joka ei ole erityisen vaarallinen, koska se metaboloituu [[Bentsoehappo|bentsoehapoksi]]. Kuitenkin 5 % muuttuu aineenvaihdunnassa myrkyllisiksi epoksideiksi (2,3-, ja 3,4-tolueenioksidit), joista suurimman osan tekee vaarattomaksi [[glutationi]], mutta jotka voivat silti aiheuttaa soluvaurioita. Tolueeni ei ole kuitenkaan IARC:n mukaan [[karsinogeeni]]. |
Tolueeni on [[ärsyttävä]] ja [[helposti syttyvää|helposti syttyvä]] aine ([[leimahduspiste]] 4 °C, [[itsesyttymislämpötila]] 480 °C), joka kuivattaa ihoa, muttei kuitenkaan tappavan [[myrkyllinen]] kuten [[bentseeni]]. Tolueenin nieleminen saattaa aiheuttaa [[kemiallinen keuhkotulehdus|kemiallisen keuhkotulehduksen]] vastaavasti kuten [[tärpätti]]. Tolueenin hengittäminen voi aiheuttaa [[juopumus]]ta pienissä määrissä ja [[pahoinvointi]]a, sydämen [[rytmihäiriö]]itä sekä [[tajuttomuus|tajuttomuuden]] suurissa määrissä. Jatkuva altistuminen tolueenille (kuten sen [[imppaus]]) voi aiheuttaa [[aivovaurio]]ita sekä lisääntymiskyvyn vahingoittumista. Kehossa suurin osa (95 %) tolueenista metaboloituu [[bentsyylialkoholi]]ksi, joka ei ole erityisen vaarallinen, koska se metaboloituu [[Bentsoehappo|bentsoehapoksi]]. Kuitenkin 5 % muuttuu aineenvaihdunnassa myrkyllisiksi epoksideiksi (2,3-, ja 3,4-tolueenioksidit), joista suurimman osan tekee vaarattomaksi [[glutationi]], mutta jotka voivat silti aiheuttaa soluvaurioita. Tolueeni ei ole kuitenkaan IARC:n mukaan [[karsinogeeni]]. |
||
Yhdistettä esiintyy kasveissa ja kukkien [[tuoksu]]issa sekä [[semiokemikaali]]na eliöiden viestinnässä. |
|||
== Aiheesta muualla == |
== Aiheesta muualla == |
||
*[http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0078&p_edit=&p_version=1&p_lang=fi Tolueenin kansainvälinen kemikaalikortti] |
|||
*{{Kemikaalikortti|0078}} |
|||
*[http://www.ttl.fi/ova/tolueeni.html Tolueenin OVA-ohje] |
*[http://www.ttl.fi/ova/tolueeni.html Tolueenin OVA-ohje] |
||
*[ |
*[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1140#section=Top PubChem: Toluene] {{en}} |
||
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB34168 Human Metabolome Database (HMDB): Toluene] {{en}} |
|||
*[https://www.drugbank.ca/drugs/DB11558 DrugBank: Toluene] {{en}} |
|||
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?C01455+-kcf KEGG: Toluene] {{en}} |
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?C01455+-kcf KEGG: Toluene] {{en}} |
||
*[http://www.chemblink.com/products/108-88-3.htm ChemBlink: Toluene] {{en}} |
*[http://www.chemblink.com/products/108-88-3.htm ChemBlink: Toluene] {{en}} |
||
*[https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/17180?qlookup=toluene&offset=0&max=20&et= Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Toluene] {{en}} |
|||
*[http://www.pherobase.com/database/floral-compounds/floral-taxa-compounds-detail-toluene.php Pherobase: Floral Compound - toluene] {{en}} |
|||
*[http://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-toluene.php?isvalid=yes Pherobase: Semiochemical - toluene] {{en}} |
|||
[[Luokka:Aromaattiset hiilivedyt]] |
[[Luokka:Aromaattiset hiilivedyt]] |
Versio 23. huhtikuuta 2018 kello 13.49
Tolueeni | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Tolueeni |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C7H8 |
Moolimassa | 92,14 g/mol |
Sulamispiste | -93 °C |
Kiehumispiste | 110,6 °C |
Tiheys | 0,867 g/ml |
Tolueeni, (C6H5CH3 / C7H8), toluoli, metyylibentseeni tai fenyylimetaani, on aromaattinen hiilivety, joka on muuten samanlainen kuin bentseeni, paitsi että renkaaseen on liittynyt yksi metyyliryhmä. Olomuodoltaan se on kirkas neste, jonka haju on makean tinnerimäinen ja muistuttaa bentseenin hajua. Tolueeni ei liukene veteen — koska se pelkkänä hiilivetynä ei pysty särkemään veden vahvoja vetysidoksia — mutta se kyllä liuottaa pienen määrän vettä. Tolueenia käytetään niin liuottimena kuin raaka-aineenakin. Liuottimena se on maaleissa, tinnereissä, painomusteissa, liimoissa ja lakoissa. Tolueenia käytetään myös nahan parkitsemiseen ja desinfioivana aineena. Raaka-aine se on mm. fenolin, TNT:n sekä (tolueenidi-isosyanaatin kautta) polyuretaanin valmistuksessa.
Tolueeni eristettiin ensimmäisen kerran Amerikan trooppisissa osissa kasvavan Myroxylon balsamum-puun ns. tolu-uutteesta, mistä se on saanut alkuperäisen nimensä toluoli. Tolueeni ei ole kuitenkaan alkoholi, vaan tyydyttymätön hiilivety, joten se on nimettävä -eeniksi, ei -oliksi. Tolueenia esiintyy raakaöljyssä, mistä se bensiinin mukana tislautuu. Bensiiniä erityisesti käsitellään reformoinnilla, jotta bensiinin aromaatti-, ja sen mukana tolueenipitoisuus kasvaisi, koska aromaatit nostavat bensiinin oktaanilukua. Ellei oktaaniluku ole riittävän korkea, tolueenia voidaan erityisesti lisätä bensiiniin. Myös koksin valmistuksessa voi valmistaa tolueenia.
Tolueeni on ärsyttävä ja helposti syttyvä aine (leimahduspiste 4 °C, itsesyttymislämpötila 480 °C), joka kuivattaa ihoa, muttei kuitenkaan tappavan myrkyllinen kuten bentseeni. Tolueenin nieleminen saattaa aiheuttaa kemiallisen keuhkotulehduksen vastaavasti kuten tärpätti. Tolueenin hengittäminen voi aiheuttaa juopumusta pienissä määrissä ja pahoinvointia, sydämen rytmihäiriöitä sekä tajuttomuuden suurissa määrissä. Jatkuva altistuminen tolueenille (kuten sen imppaus) voi aiheuttaa aivovaurioita sekä lisääntymiskyvyn vahingoittumista. Kehossa suurin osa (95 %) tolueenista metaboloituu bentsyylialkoholiksi, joka ei ole erityisen vaarallinen, koska se metaboloituu bentsoehapoksi. Kuitenkin 5 % muuttuu aineenvaihdunnassa myrkyllisiksi epoksideiksi (2,3-, ja 3,4-tolueenioksidit), joista suurimman osan tekee vaarattomaksi glutationi, mutta jotka voivat silti aiheuttaa soluvaurioita. Tolueeni ei ole kuitenkaan IARC:n mukaan karsinogeeni.
Yhdistettä esiintyy kasveissa ja kukkien tuoksuissa sekä semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Aiheesta muualla
- Tolueenin kansainvälinen kemikaalikortti
- Tolueenin OVA-ohje
- PubChem: Toluene (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Toluene (englanniksi)
- DrugBank: Toluene (englanniksi)
- KEGG: Toluene (englanniksi)
- ChemBlink: Toluene (englanniksi)
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Toluene (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound - toluene (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical - toluene (englanniksi)