Ero sivun ”IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
MerlIwBot (keskustelu | muokkaukset)
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 7: Rivi 7:
{| border=1 cellspacing=0 cellpadding=3
{| border=1 cellspacing=0 cellpadding=3
!Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet
!Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet
|1||2||3||4||5||6||7||8||9{{selvennä|siis kumpaa tässä käytetään, kreikkaa vai latinaa?}}||10
|1||2||3||4||5||6||7||8||9||10
|-
|-
!Etuliite
!Etuliite
|mono-||di-||tri-||tetra-||penta-||heksa-||hepta-||okta-||ennea-<br>latinaksi: nona-||deka-
|mono-||di-||tri-||tetra-||penta-||heksa-||hepta-||okta-||nona-||deka-
|}
|}



Versio 22. helmikuuta 2012 kello 14.44

Esimerkki IUPAC-nimeämiskäytännöstä.

IUPAC-nimeämiskäytäntö on kansainvälinen systemaattinen tapa nimetä orgaanisia yhdisteitä. Käytäntö pyrkii tilanteeseen, jossa jokaisella yhdisteellä on nimi, josta yhdisteen rakenne voidaan yksiselitteisesti päätellä.

IUPAC-nimeämiskäytännössä käytetään etuliitteitä, päätteitä ja nimensisäisiä liitteitä kuvailemaan funktionaalisten ryhmien sijaintia yhdisteessä.


Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Etuliite mono- di- tri- tetra- penta- heksa- hepta- okta- nona- deka-

Esimerkki

Yksinkertaisista kovalenttisistä sidoksista rakentuneista hiiliyhdisteistä käytetään nimeä alkaanit, ja ne tunnistetaan pääteestä -aani. Jos yhdiste on renkaan muotoinen, saa se etuliitteen syklo-. Sen jälkeen tulee hiiliatomien (C) lukumäärän ilmoittava liite:

Hiiliatomien määrä 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Etuliite Met- Et- Prop- But- Pent- Heks- Hept- Okt- Non- Dek- Undek- Dodek-

3-hiilinen avoin alkaani: propaani
5-hiilinen syklinen alkaani: syklopentaani

Katso myös

  • IUPAC (engl. International Union of Pure and Applied Chemistry)