Oksibutyniini

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
(RS)-Oxybutynin Structural Formula V1.svg
Oxybutynin 3d balls.png
Oksibutyniini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-Dietyyliaminobut-2-ynyyli 2-sykloheksyyli-2-hydroksi-2-fenyylietanoaatti
Tunnisteet
CAS-numero 5633-20-5
ATC-koodi G04BD04
PubChem 4634
DrugBank APRD00427
Kemialliset tiedot
Kaava C22H31NO3 
Moolimassa 357,486 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Proteiinisitoutuminen 91–93%
Metabolia ?
Puoliintumisaika 12,4–13,2 tuntia
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Suun kautta, lääkelaastari

Oksibutyniini eli oksibutiniini on muskariinireseptoria salpaava antikolinerginen lääkeaine, jota käytetään tihentyneen virtsaamistarpeen ja virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon. Suun kautta käytettynä sen hyötyosuus on noin 6%. Se hajoaa osittain CYP3A4-entsyymin kautta ja voi aiheuttaa interaktioita entsyymiä estävien lääkkeiden kanssa. Se voi myös estää entsyymin toimintaa, eikä sitä tulisi käyttää samaan aikaan terfenadiinin, astemitsolin tai sisapridin kanssa.[1]

Stereokemia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Oksibutyniinillä on kiraliakeskus ja 2 enantiomeeriä. Lääkkeet ovat rasemaatteja.[2]

Enantiomeerit
(R)-Oxybutynin Structural Formula V1.svg
CAS: 119618-21-2
(S)-Oxybutynin Structural Formula V1.svg
CAS: 119618-22-3

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Markku Koulu: Kolinergisiä muskariinireseptoreita salpaavat aineet medicina.fi. Viitattu 24.9.2018.
  2. L Noronha-Blob, JF Kachur: Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1.2.1991, 256. vsk, nro 2, s. 562–567. PubMed:1993995. ISSN 0022-3565. Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.