Lyijy(IV)asetaatti

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Lyijy(IV)asetaatti

Lead-tetraacetate-3D-balls.png

Tunnisteet
CAS-numero 546-67-8
Ominaisuudet
Molekyylikaava (C2H3O2)4Pb
Moolimassa 443,376 g/mol
Sulamispiste 177,5°C [1]
Tiheys 2,23 g/cm3

Lyijy(IV)asetaatti eli lyijytetra-asetaatti ((C2H3O2)4Pb) on lyijykationin ja neljän asetaattianionin muodostama ioniyhdiste. Ainetta voidaan valmistaa mönjästä etikkahapon avulla.

Käyttö orgaanisessa kemiassa[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lyijy(IV)asetaatti on vahva hapetin ja sitä käytetään lisäksi valmistettaessa orgaanisia lyijy-yhdisteitä ja orgaanisessa synteesissä. Ainetta käytetään muun muassa.

OxidativeCleavageofallylalcohols.png

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Physical properties: Lead tetraacetate NLM Viitattu 30.11.2008
  2. Matthew M. Kreilein, James C. Eppich, and Leo A. Paquette: 1,4-Dioxene 'Organic Syntheses, Vol. 82, p.99 (2005).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
  3. W. J. Middleton and D. M. Gale.: Bis(trifluoromethyl)diazomethane 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.161 (1988); Vol. 50, p.6 (1970).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
  4. Robert K. Müller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob Schreiber, Claude Wintner, and A. Eschenmoser: Preparation of N-aminoaziridines: trans-1-amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine and 1-amino-2-phenylatziridinium acetate 'Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.56 (1988); Vol. 55, p.114 (1976).'. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
  5. E.J. Alvarez-Manzaneda R. Chahboun , M.J. Cano, E. Cabrera Torres, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, b, A. Haidour and J.M. Ramos López: O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols 2006. ScienceDirect. Viitattu 30.11.2008.
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.