Foliinihappo

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Tämä artikkeli käsittelee foliinihappoa. Foolihaposta (vitamiini B9) on oma erillinen artikkelinsa.
Foliinihappo
Foliinihappo
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2S)-2-[[4-[(2-amino-5-formyyli-4-okso-3,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yyli)metyyliamino]bentsoyyli]amino]pentaanidihappo
Tunnisteet
CAS-numero 58-05-9
ATC-koodi V03AF03
PubChem 135403648
DrugBank DB00650
Kemialliset tiedot
Kaava C20H23N7O7 
Moolimassa 473,454
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 245 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Proteiinisitoutuminen 15 %
Metabolia ?
Puoliintumisaika 6,2 h
Ekskreetio virtsan mukana
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Oraalinen, intravenoosi, intramuskulaarinen

Foliinihappo eli leukovoriini on eräs lääkeaine joka kuuluu happojen ryhmään. Foliinihappo kehiteltiin vuonna 1945. Sitä voidaan käyttää metotreksaatin ja pyrimetamiinin vastavaikuttajana eli antagonistina.[1] Leucovorin amp. -nimistä lääkeainetta on voitu annostella parenteraalisti, eli sitä ei anneta suun kautta. Lääkeampulli sisältää 3mg vaikuttavaa ainetta.[2] Foliinihappo toimii vastamyrkkynä, antidoottina. Siten se kumoaa esimerkiksi liikaa saadun tai annostellun metotreksaatin vaikutuksia. Metotreksaattia käytetään sytostaattina syöpä- ja reumahoidoissa.[3]

Foliinihapolla on voitu hoitaa lisäksi aneemisia sairauksia.[4] Foliinihapolla voidaan hoitaa metanoli-myrkytyksiä osana muita hoitoja. Sitä voidaan myös käyttää eräänlaisena apuaineena eli tukihoitona fluorourasiililla tehdyissä syöpähoidoissa.

Foliinihappo on kiteistä kiinteää ainetta, joka liukenee niukasti veteen. Sen sulamispiste on 245 °C ja moolimassa 473,446 g/mol. Foliinihapon kemiallinen kaava on C20H23N7O7 ja CAS-numero 58-05-9. Foliinihappo on foolihapon metaboli, jota syntyy elimistössä C-vitamiinin eli L-askorbiinihapon ja B12-vitamiinin (syanokobalamiini) myötävaikutuksella. Foliinihapolla on optisesti aktiiviset d- ja l-enantiomeerit sekä optisesti tehoton raseeminen dl-muoto.[5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Tuomi, Alfering & Olli: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS/WSOY, 1977 Porvoo (s. 113 & 294) ISBN 951-0-06936-1.
  • Vartiainen: Lääkeaineoppi, SHKS/WSOY, 1960 Porvoo (s.176-177) -ei ISBN-numeroa-

Viitteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Pharmaca Fennica PF76 - Lääkevalmisteet 1976: s. 158.
  2. Pharmaca Fennica PF76 - Lääkevalmisteet 1976: s. 441.
  3. Lääkkeet ja niiden käyttö, 1977: s. 113
  4. Vartiainen, I., 1960: s. 176
  5. Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 1045. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.