Triallyyliamiini

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Triallyyliamiini
Tunnisteet
IUPAC-nimi N,N-bis(prop-2-enyyli)prop-2-en-1-amiini
CAS-numero 102-70-5
PubChem CID 7617
SMILES C=CCN(CC=C)CC=C[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C9H15N
Moolimassa 137,22 g/mol
Kiehumispiste 149,5 °C[2]
Tiheys 0,809 g/cm3[2]
Liukoisuus veteen Veteen 2,5 g/l[2]

Triallyyliamiini (C9H15N) on tyydyttymättömiin amiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää muiden yhdisteiden valmistukseen, katalyyttinä ja korroosionestoaineena.

Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneenlämpötilassa triallyyliamiini on väritöntä nestettä. Yhdiste liukenee hieman veteen ja hyvin useaan orgaaniseen liuottimeen kuten etanoliin, dietyylieetteriin, asetoniin ja bentseeniin.[2][3] Triallyyliamiini on keskivahva emäs ja sen pKa-arvo on 8,31[4].

Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Triallyyliamiinia voidaan valmistaa allyylikloridin ja ammoniakin välisellä reaktiolla. Tässä reaktiossa muodostuu lisäksi allyyliamiinia ja diallyyliamiinia.[5] Triallyyliamiinia voidaan käyttää valmistettaessa muita orgaanisia yhdisteitä. Katalyyttinä sitä voidaan käyttää polyestereiden ja butadieenipolymeerien valmistuksessa. Tämän lisäksi triallyyliamiinia voidaan käyttää korroosionestoaineena.[2][3][5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Triallylamine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 30.11.2017.
  2. a b c d e Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 538. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  3. a b S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects, s. 302. RSC Publishing, 1999. ISBN 978-0854048380. Teoksen verkkoversio (viitattu 30.11.2017). (englanniksi)
  4. Peter Roose & Michael G. Turcotte: Amines, Lower Aliphatic, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2016. Viitattu 30.11.2017
  5. a b Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig & Leopold Miksche: Allyl Compounds, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 30.11.2017