Mikroftalmia

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Molemminpuolinen mikroftalmia homotsygootilla merlekoiralla
Mikroftalmia ihmisellä kuvassa vasemmassa silmässä

Mikroftalmia eli pienisilmäisyys on vakava, synnynnäinen silmien alueen epämuodostuma. Vaikeimmissa tapauksissa potilaan silmäkuopissa ei ole mitään tervettä tai kehityskelpoistaselvennä, millä hän kykenisi näkemään.

Sisällysluettelo

Yleisyys[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Mikroftalmiatapauksia diagnosoidaan vuosittain vain yksi 10000:tä lasta kohden. Yleensä mikroftalmia ilmenee vain toisessa silmässä; molemminpuolinen pienisilmäisyys on hyvin harvinaista.

Mikroftalmia ei tiettävästi vaikuta potilaan elinikään, mutta osa silmän kasvua säätelevistä geeneistä vaikuttaa myös sydämen, aivojen ja munuaisten kehitykseen. Potilas on siis aina tutkittava, jotta muut mahdolliset ongelmat voidaan sulkea pois ennen hoidon aloittamista.

Syyt[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Mitään varmaa selitystä sairaudelle ei ole, vaikka aiheeseen liittyviä teorioita onkin useita.

Monet lääkärit epäilevät poikkeavuuden syyksi geenivirhettä, joka on peräisin joko toiselta tai kummaltakin vanhemmalta.

Toisen teorian mukaan poikkeavuuden aiheuttaa raskaudenaikainen altistuminen esimerkiksi ympäristömyrkyille, tietyille lääkkeille, viruksille tai torjunta-aineille.[1]

Hoito[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Mikroftalmiaa hoidetaan hyvin pitkälti samaan tapaan kuin anoftalmiaa eli silmättömyyttä.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Valitut Palat, vuoden 2008 toukokuun numero

  1. Anophthalmia and Microphthalmia National Eye Institute (englanniksi)