3,5-dikloorianiliini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| 3,5-dikloorianiliini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)N[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H5NCl2 |
| Moolimassa | 162,01 g/mol |
| Sulamispiste | 51-53 °C[2] |
| Kiehumispiste | 260 °C[2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 0,784 g/l (25 °C)[3] |
3,5-dikloorianiliini (C6H5NCl2) on aniliinin kloorattuihin johdannaisiin kuuluva aromaattinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä muun muassa maatalouskemikaalien valmistamiseen.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa 3,5-dikloorianiliini on valkoista tai kellertävää kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee vain niukasti veteen, mutta paremmin esimerkiksi etanoliin.[4]
3,5-dikloorianiliinia valmistetaan m-diklooribentseenin ja ammoniakin välisellä reaktiolla. Yhdistettä käytetään fungisidien kuten iprodionin, klotsolinaatin, prosymidonin ja vinklotsoliinin valmistamiseen.[4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ 3,5-Dichloroaniline – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 4.9.2016.
- ↑ a b Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 551. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ Physical properties: 3,5-Dichloroaniline NLM Viitattu 4.9.2016
- ↑ a b Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 347. 2nd Edition. Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X. (englanniksi)