Ero sivun ”Dihydrokodeiini” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Uusi sivu |
(ei mitään eroa)
|
Versio 30. marraskuuta 2011 kello 22.03
| |
Dihydrokodeiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 4, 5α-epoksi-3-metoksi-17-metyylimorfinan-6-oli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | NO2 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C18H23NO3 |
| Moolimassa | 301,38 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 20%[1] |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 4 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
C (US) |
| Reseptiluokitus |
? (AU)Schedule I (CA)Class B (UK) |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | Oraalinen, intramuskulaarinen, ihonalainen, rektaalinen; mahdollisesti myös sublinguaalinen, bukkaalinen |
Dihydrokodeiini on puolisynteettinen opioidijohdannainen, joka kehitettiin Saksassa 1908. Sitä käytetään kivun hoitoon, vakavaan hengenahdistukseen sekä yskänlääkkeenä joko yksinään tai yhdistettynä parasetamoliin tai aspiriiniin. Joissain maissa sitä käytetään huumeidenvieroitushoitoihin metadonin tilalla.
Se on rakenteeltaan muuten samanlainen kodeiinin kanssa, paitsi että 7,8-kaksoissidos on vaihtunut yksinkertaiseksi sidokseksi.
Viitteet
- ↑ Rowell F, Seymour R, Rawlins M (1983). "Pharmacokinetics of intravenous and oral dihydrocodeine and its acid metabolites". Eur J Clin Pharmacol 25 (3): 419–24. doi:. PMID 6628531.