Trifluorietikkahappoanhydridi

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Trifluorietikkahappoanhydridi
Trifluoroacetic anhydride.svg
Trifluoroacetic-anhydride-3D-balls.png
Tunnisteet
CAS-numero 407-25-0
SMILES C(=O)(C(F)(F)F)OC(=O)C(F)(F)F[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C4F6O3
Moolimassa 210,04 g/mol
Tiheys 1,49 g/cm3[2] g/cm³
Sulamispiste -65 °C[2]
Kiehumispiste 39,5–40,1 °C[2]

Trifluorietikkahappoanhydridi (C4F6O3) on trifluorietikkahapon anhydridi. Yhdistettä käytetään orgaanisessa synteesissä valmistettaessa muita orgaanisia yhdisteitä.

Ominaisuudet ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneenlämpötilassa trifluorietikkahappoanhydridi on väritön neste. Se liukenee dietyylieetteriin, mutta reagoi veden kanssa trifluorietikkahapoksi ja alkoholien kanssa estereiksi.[2]

Trifluorietikkahappoanhydridiä käytetään hiilihydraatti-, aminohappo- ja peptidikemiassa tuomaan molekyyleihin suojaryhmäksi trifluoriasetyyliryhmä, joka voidaan poistaa suhteellisen helposti. Lisäksi sitä voidaan käyttää valmistettaessa erittäin voimakasta hapetinta trifluoriperetikkahappoa ja katalyyttinä esteröintireaktioissa ja aromaattisten yhdisteiden asyloinnissa.[3] Trifluorietikkahappoanhydridi on myös suositeltu kuivausaine trifluorietikkahapolle.[4]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Trifluoroacetic anhydride – Substance summary NCBI. Viitattu 21. lokakuuta 2013.
  2. a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 354. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  3. Arthur J. Elliott: Fluorinated Acetic Acids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 21.10.2013
  4. W. L. F. Armarego, Christina Chai: Purification of Laboratory Chemicals, s. 213. Butterworth-Heinemann, 2012. ISBN 978-0123821614. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 21.10.2013). (englanniksi)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.