Ero sivun ”IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p tarkempi luokka
Chobot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: bg, ca, id, is, ko, lt, vi muokkasi: fa, th
Rivi 32: Rivi 32:
[[Luokka:Kemiallinen nimeäminen]]
[[Luokka:Kemiallinen nimeäminen]]


[[id:Tatanama IUPAC]]
[[bg:Номенклатура на Международния съюз за чиста и приложна химия]]
[[ca:Nomenclatura orgànica]]
[[de:Nomenklatur (Chemie)]]
[[de:Nomenklatur (Chemie)]]
[[en:International Union of Pure and Applied Chemistry nomenclature]]
[[en:International Union of Pure and Applied Chemistry nomenclature]]
[[fa:نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی]]
[[fa:نامگذاری آیوپاک]]
[[fr:Nomenclature IUPAC]]
[[fr:Nomenclature IUPAC]]
[[ko:IUPAC 명명법]]
[[is:Nafnakerfi IUPAC]]
[[he:מונחון IUPAC]]
[[he:מונחון IUPAC]]
[[ja:IUPAC命名法]]
[[lt:IUPAC nomenklatūra]]
[[nl:IUPAC-nomenclatuur]]
[[nl:IUPAC-nomenclatuur]]
[[ja:IUPAC命名法]]
[[no:IUPAC nomenklatur]]
[[no:IUPAC nomenklatur]]
[[pl:nomenklatura chemiczna]]
[[pl:Nomenklatura chemiczna]]
[[ru:Номенклатура ИЮПАК]]
[[ru:Номенклатура ИЮПАК]]
[[sv:IUPAC-nomenklatur]]
[[sv:IUPAC-nomenklatur]]
[[th:ชื่อ IUPAC]]
[[th:ระบบการเรียกชื่อสารเคมีของ IUPAC]]
[[vi:Danh pháp IUPAC]]
[[zh:IUPAC命名法]]
[[zh:IUPAC命名法]]

Versio 2. helmikuuta 2007 kello 05.23

IUPAC-nimeämiskäytäntö on kansainvälinen systemaattinen tapa nimetä orgaanisia yhdisteitä. Käytäntö pyrkii tilanteeseen, jossa jokaisella yhdisteellä on nimi, josta yhdisteen rakenne voidaan yksiselitteisesti päätellä.

IUPAC-nimeämiskäytännössä käytetään etuliitteitä, päätteitä ja nimensisäisiä liitteitä kuvailemaan funktionaalisten ryhmien sijaintia yhdisteessä.


Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Etuliite mono- di- tri- tetra- penta- heksa- hepta- okta- ennea-
latinaksi: nona-
deka-

Esimerkki

Yksinkertaisista kovalenttisistä sidoksista rakentuneista hiiliyhdisteistä käytetään nimeä alkaanit, ja ne tunnistetaan pääteestä -aani. Jos yhdiste on renkaan muotoinen, saa se etuliitteen syklo-. Sen jälkeen tulee hiiliatomien (C) lukumäärän ilmoittava liite:

Hiiliatomien määrä 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Etuliite Met- Et- Prop- But- Pent- Heks- Hept- Okt- Non- Dek- Undek- Dodek-

3-hiilinen avoin alkaani: propaani
5-hiilinen syklinen alkaani: syklopentaani

Katso myös

  • IUPAC (engl. International Union of Pure and Applied Chemistry)