Ero sivun ”Resonanssi (kemia)” versioiden välillä

Siirry navigaatioon Siirry hakuun
13 merkkiä lisätty ,  3 vuotta sitten
p
ei muokkausyhteenvetoa
p (Botti poisti 14 Wikidatan sivulle d:q911365 siirrettyä kielilinkkiä)
pEi muokkausyhteenvetoa
[[Kuva:Benz3.svg|thumb|Bentseenin resonanssimuodot.]]
 
'''Resonanssi'''lla ontarkoitetaan Kékulen viivasidos- ja Lewisin elektronipistemallintamisenrakennekaavoilla apunakuvattuja käytettävä tekniikkaresonanssimuotoja, jollajoissa voidaansidosten mallintaaja vapaiden elektroniparien epätavallisiapaikka sidoksiavaihtelee. TällöinRakenteiden yhdistettäväliin mallinnetaanmerkitään resonanssimuodoilla,kaksipäinen joidennuoli välissä<—> onja kaksipäinenkaavat nuolisijoitetaan hakasulkuihin. Resonanssimuodoissa eri paikoissa olevia elektroneja sanotaan delokalisoituneiksi. Yksittäiset resonanssimuodot eivät ole todellisia.<ref name="Organic Chemistry s46">{{Kirjaviite | Tekijä = John McMurry | Nimeke = Organic Chemistry (5th edition) | Vuosi = 2000| Kappale = | Sivu = 46| Selite = |
Julkaisupaikka = | Julkaisija =Brooks/Cole| Tunniste = ISBN 0-534-37366-6 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = |
Kieli ={{en}} }}</ref> Yhdiste ei myöskään vaihtele resonanssimuodosta toiseen ja on vakaampi kuin mikään yksittäinen resonanssimuoto.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä = John McMurry | Nimeke = Organic Chemistry (5th edition) | Vuosi = 2000| Kappale = | Sivu = 47| Selite = |
Julkaisupaikka = | Julkaisija =Brooks/Cole| Tunniste = ISBN 0-534-37366-6 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = |
Kieli ={{en}} }}</ref> OikeaYhdisteen muototodellinen rakenne on resonanssimuotojen yhdistelmä, resonanssihybridi, jolla on molempien resonanssimuotojen piirteitä. Resonanssimuodot eroavat toisistaan ainoastaan sisältämiensä pii-sidosten tai vapaiden elektroniparien sijainnilta. <ref name="Organic Chemistry s46" /> Atomien paikat tai [[hybridisaatio]]t eivät muutu resonanssirakenteissa.
 
==Lähdeviitteet==
1 312

muokkausta

Navigointivalikko